中国农业银行广州市长兴路支行-广州东盛生物科技有限公司.docVIP

10bp ladder 产品说明 10bp ladder由条双链线状DNA片段混合而成，指示带为，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。产品浓度为 ng/μl。条带组成（bp） 请选择高品质的琼脂糖，并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现的电泳条带异常；陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足，可能导致Marker条带泳动缓慢，并伴随弥散现象。 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素，为获得最佳电泳分离效果，建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。 使用本产品进行定量分析时，可将目的片段做梯度上样，选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。 进行PAGE胶电泳分析时，建议取0.5-1 μlMarker并用1×loading稀释到适当体积上样。QA ● 对于非变性凝胶电泳，marker是否需要DNA变性? 答：本公司marker产品中只有Lambda DNA markers为质粒酶切产物，在电泳上样如加热处理可获得最佳效果，其余产品均不需点样前加热处理；另外电压太高也会使凝胶过热和DNA变性造成带型异常。 当DNA停留在凝胶点样孔处时该怎么办？ 答：检查胶浓度是否在适合分离DNA片段的范围，点样孔是否高质，确定电泳的正负极正确，检查电泳缓冲液是否具有缓冲能力，确保DNA样品的纯度，如进行PCR产物的纯化，确保样本中没有或只存在少量的DNA结合蛋白或其他可与DNA结合的化合物。 为什么DNA条带不理想？ 答：影响电泳条带的因素很多，凝胶种类浓度质量选择是否正确；常见的上样量过多或过少；样本的纯度，是否盐浓度过高；电泳缓冲液及凝胶是否由足够的缓冲能力，是否无核酸酶污染；电泳条件不正确；染色不充分或不均匀；跑胶后没有及时拍照。 为什么定量数据不正确？ 定量Marker系列 建议上样量 3-5 μl/次。建议电泳条件 %琼脂糖凝胶，8 cm×TBE， 5 V/cm，1 h。保存 常温保存1年，长期保存请置于-20 ℃ 。各条带含量 指示带 1 ng/5μl 非指示带 0 ng/5μl 注：产品附带一支1×ladding buffer。如条带分散不理想或亮度过强，可根据实验需要对10bp ladder进行适当稀释。 M1011/M1012 60次0次×3