6-高分子材料重点.pptVIP

;;1.1 现代生活中的高分子材料;PP、PUR、PC/ABS、PA、PVC、POM、PMMA、PPO、PF;1.2 高分子科学的发展概况;高分子材料合成工业不断发展壮大时期（20世纪）;;;;++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++;高分子与诺贝尔奖;1881年施陶丁格出生在德国莱茵河西岸的沃尔姆斯古城，父亲弗里茨·施陶丁格是位哲学和社会科学学者。 1899年他进入哈勒大学就读，学习自己感兴趣的植物学。但由于他父亲建议说，如果要成为一位植物学家，一定要知晓一些化学，施陶丁格就在丹尼尔·福尔兰德尔的指导下学习化学，没想到这一“植物学的预备课程”竟成了他终生的研究方向。 1900年他在达姆斯塔特理工学院接受了分析化学的训练，之后的一年在慕尼黑大学阿道夫·拜耳的研究所学习了一年有机合成。1903年他在福尔兰德尔的指导下以对丙二酸酯的研究获得了博士学位。;有机化学研究 ;高分子思想的确立 ;1930年代，越来越多的实验证据证实了施陶丁格的猜测。渗透压法和黏度法都测量出了聚合物的大分子量。赫尔曼·马克的X射线衍射实验证实了大分子链的存在。而华莱士·卡罗瑟斯对尼龙和聚酯的合成也证明了通过小分子合成聚合物是完全可行的。 施陶丁格很早就看到了高分子科学的应用前景，他在1936年说过“这么说并非不可能，最终有一天合成高分子量聚合物可以用来制造人造纤维，因为天然纤维的强度和弹性也来源于他的大分子结构。 1940年施陶丁格开始担任弗赖堡大学大分子化学研究所所长至1951年，期间创立了第一种聚合物杂志《大分子化学与物理》 1953年施陶丁格因“在大分子化学上的诸多发现”获得诺贝尔化学奖。;;;;;1.3 高分子的基本概念;1.3.2 高分子的命名;1.3.2 高分子的分类;1.3.2 高分子的研究方向;;高分子材料的缺陷;;高分子著名高校;重点实验室 ;生物医用高分子材料教育部重点实验室--武汉大学/ 聚合物成型加工工程教育部重点实验室--华南理工大学/polymer/keylab/index.htm 材料与工程教育部重点实验室--青岛科技大学/ 高分子化学与物理教育部重点实验室--北京大学/gaofenzi/ckeylab.html 纤维材料改性国家重点实验室--东华大学;国内期刊杂志;1.4 天然高分子;纤维素的结构式;天然棉纤维素大约由15300个葡萄糖基组成；木材纤维素的聚合度大约8000～10000个； 随着不同的品种来源，纤维素的相对分子量可以从5000～2500000范围内变化。 由植物纤维原料经过化学处理制成的各类化学浆，纤维素的聚合度下降至1000左右。;纤维素的化学性质;纤维素的应用; 纤维素膜;1.4.2 淀粉;直链淀粉 （分子量较小，在50000左右）;不同品种淀粉的分子量分布研究：用凝胶渗透色谱法测定了谷类、薯类、豆类等14个不同品种淀粉的分子量分布。研究结果表明不同品种淀粉的分子量分布差别很大，分散度都较高。即使不同来源的同种淀粉样品，它们重均分子量虽很接近，但其分子量分布和分散度差异也很大。在各类淀粉中以块茎类淀粉的分子量最大。研究有助于了解淀粉的分子特性及指导生产应用。 ;淀粉的化学改性（变性淀粉）;氢气是一种清洁能源，但它的制取、存储和运输都很困难。美国科学家研究出一种用多糖制取氢的新技术。这一成果是美国弗吉尼亚理工学院、橡树岭国家实验室和乔治亚大学的科学家共同作出的。淀粉、纤维素等碳水化合物含有大量的氢，但它们非常稳定，只有在酶的作用下才会分解。科学家利用合成生物学的方法，使用由13种酶组成的混合物，将碳水化合物和水转变成二氧化碳和氢气。实验显示，这一反应在约摄氏30度和1个大气压的条件下即可发生。将二氧化碳抽除后，氢气进入燃料电池产生电力，副产物水可以循环利用。在反应中，氢是主要产物，效率比自然界里厌氧菌分解生物物质产生氢的效率高3倍，每磅氢的成本可能低于1美元。 ;1.4.3 天然橡胶;天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化学物，其橡胶烃（聚异戊二烯）含量在90%以上，还含有少量的蛋白质、脂肪酸、糖分及灰分等。 ;1492年 远在哥仑布发现美洲大陆以前，中美洲和南美洲的当地居民已开始利用。 1736年 法国才在世界上首次报道有关橡胶的产地、采集胶乳的方法和橡胶在南美洲当地的利用情况，使欧洲人开始认识天然橡胶，并进一步研究其利用价值。 1839年 美国人固特异（C.Good