吸收与蒸馏3概念.pptVIP

回顾上次课内容 传质理论 对流传质 传质设备 一、 本次课主要内容 1、吸收基本概念与原理 2、吸收塔的计算 3、蒸馏基本概念与原理 1.1 气—液相平衡关系 (1)在一定温度下，气体在液体中的溶解度，气体组分的溶解度随该组分在气相中的平衡分压的增大而增大；而在相同平衡分压条件下，气体组分的溶解度则随温度的升高而减小。 (2) 在同一温度下，对于不同种类的气体组分，欲得到相同浓度的溶液，易溶气体仅需控制较低的分压，而难溶气体则需较高分压。 (3) 加压和降温对吸收操作有利；反之，升温和减压有利于解吸。 气--液相平衡关系一、气体在液体中的溶解度 一、吸收基本概念与原理 当总压不高（5×105Pa）时，在一定温度下，稀溶液上方溶质的平衡分压与其在液相中的浓度之间存在着如下的关系： 上式表示溶液的浓度低于一定数值时溶质的平衡分压与它在溶液中的摩尔分率成正比。亨利系数E值较大表示溶解度较小。一般E值随温度的升高而增大。 1.2 亨利定律 ?——溶液的密度, kg/m3 ； M——溶液的平均分子量, kg/kmol 在亨利定律适用的范围内,H是温度的函数,而与Pe或C无关。对于一定的溶质和溶剂，H值一般随温度升高减小。易溶气体H值较大，难溶气体H值较小。 亨利定律的其它形式(1) 气相用平衡分压，液相用物质的量浓度表示  m=E/P 上式中P为系统总压，ｍ值越大，表示溶解度越小。 (2) 溶质在液相和气相中的浓度分别用摩尔分率x、y表示 当溶液浓度很低时,上式右端分母约等于1,于是上式可简化为: Y*=mX (3) 对于低浓度气体吸收，两相的组成通常用摩尔比来表示 ①若物质在一相中(A相)实际浓度大于其在另一相(B相)实际浓度所要求的平衡浓度，则物质将由A相向B相传递； PA ＞ PA* 相间传质过程的方向和极限的判断： ③若物质在A相实际浓度等于B相实际浓度所要求的平衡浓度，则无传质过程发生体系处于平衡状态。 PA ＝ PA* ②物质在A相实际浓度小于其在B相实际浓度所要求的平衡浓度，则传质过程向相反方向进行，即从B相向A相传递； PA ＜ PA* 1.3 吸收速率方程 吸收过程中的吸收速率是指单位时间内，在单位面积上被吸收的溶质量。表明吸收速率与吸收推动力之间关系的数学式称为吸收速率方程。 1） 气膜 吸收速率方程式2 ）液膜吸收速率方程式 上式表明，在分压—浓度图上，pi-ci关系为过定点D（c，p），斜率为-kG/kL的直线。根据双膜理论，界面处的气液浓度符合平衡关系，所以该直线与气液平衡线的交点即为点（ ci，pi ） 对于定态传质，气液两膜中的传质速率应当相等，即 3） 界面浓度 吸收过程的总推动力可采用任何一相的主体浓度与其平衡浓度的差值来表示。 (1) 以（p-pe）表示总推动力 液相吸收速率方程 NA=kL(ci-c) NA=kLH(pi-pe) 气相吸收速率方程 NA=kG(p-pi) 代入 4） 总吸收速率方程 令 式中 KG——气相总吸收系数，kmol/(m2?s?kPa) 对于易溶气体，H值很大，则有：1/HkL1/kG ，此时传质阻力的绝大部分存在于气膜之中，液膜阻力可以忽略。 NA=KG(p-pe) 1/KG≈ 1/kG 或 KG≈ kG 对于气膜控制的吸收，要提高总吸收系数，应该加大气相湍动程度。 即气膜阻力控制着整个吸收过程的速率，吸收总推动力的绝大部分用于克服气膜阻力，此种情况称为 “气膜控制”（gas-film control）。如：水吸收氨，浓硫酸吸收水蒸气等过程。 (2)以（Ce-C）表示总推动力 令 代入 NA=KL(ce-c) KL——液相总吸收系数，m/s 对于难溶气体，H值很小，则有：H/kG1/kL ，此时传质阻力的绝大部分存在于液膜之中，气膜阻力可以忽略。 1/KL≈ 1/kL 或 KL≈ kL 即液膜阻力控制着整个吸收过程的速率，吸收总推动力的绝大部分用于克服液膜阻力，此种情况称为 “液膜控制”（ liquid-film control ）。如：水吸收氧或氢。 对于中等溶解度的气体，气膜阻力和液膜阻力都不可忽略，要提高总吸收系数，