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化学纤维概论
天津工业大学
材料科学与工程学院
高分子材料与工程系 丁长坤
联系方式:材料科学与工程学院
材料系 615室
研究方向:生物医用材料
功能及高性能纤维材料
高分子材料的结构与性能
课程要求
一、课堂纪律
Χ迟到、早退;手机;饮食
二 、考勤
三、作业
自愿完成、不许抄袭
四、教学内容
重点内容随时提醒
五、复习和考试
安排一次复习课 平时以自习为主
六、成绩评定
期末成绩由两部分组成:
平时成绩+期末考试卷面成绩
⒈平时成绩(10~20%)
⒉期末考试成绩(90~80%)
第二章 再生纤维素纤维
概述
目前全球天然纤维素产量达到1000亿吨/年,
而世界纺织业的纤维素用量不到2200万吨/年。
藻类
微生物
1838年,法国科学家安斯姆佩恩(Anselme Payen)发现大量植物细胞都具有相同的一种物质,并将其命名为纤维素(Cellulose)。
1891年,克罗斯(Cross)、贝文(Bevan)和比德尔(Beadle)等首先制成了纤维素黄酸钠溶液,因其粘度很大,命名为“粘胶”。
1893年,出现最早制备化学纤维的方法(粘胶遇酸后,纤维素又重新析出)。
1905年,穆勒(Mueller)等发明了稀硫酸和硫酸盐组成的凝固浴,使粘胶纤维的性能得到了较大改善,从而实现了粘胶纤维的工业化生产。
再生纤维素纤维的生产方法有以下几种:
⑴粘胶法:粘胶纤维。
⑵溶剂法:铜氨纤维;莱赛尔(Lyocell)纤维等。
⑶纤维素氨基甲酸酯法(CC法):纤维素氨基甲酸酯纤维。
⑷闪爆法:新纤维素纤维。
⑸熔融增塑纺丝法:新纤维素纤维。
目前,纤维素纤维的主要生产方法以粘胶纤维为主,产量占90%以上。所以,主要介绍粘胶纤维。
20世纪30年代末期,出现了强力粘胶纤维;
50年代初期,高湿模量粘胶纤维实现了工业化;
60年代初期,粘胶纤维的发展达到高峰,产量占化学纤维总产量的80%以上;
60年代中期以后,发展趋于平缓;
70年代,发展处于停滞状态(“三废”问题);
但仍具有不可忽视的地位—吸湿性好、透气性强、染色性好、穿着舒适、易于纺织加工、可生物降解。
莫代尔
目前(2009年),世界粘胶纤维的产量约450万吨,约占化学纤维总产量(约7000万吨)的6%。
2009年,我国粘胶纤维总产量达140多万吨,居世界第一。
发展趋势:
改性—兼具粘胶纤维与合成纤维优良性能和特殊功能的纤维素纤维;
开发环境友好型非粘胶法纤维素纤维绿色生产工艺。
▲ 根据国家统计局数据统计,化纤浆粕和粘胶纤维2009年1-11月产量分别为167.59万吨和146.08万吨,较去年同期分别增长37.34%和15.28%。
第一节 生产纤维素纤维的基本原料
一、植物纤维的原料来源及其化学成分
植物纤维(植物的一种细胞)是制造纤维素浆粕的原料,纤维素浆粕是生产再生纤维素纤维的原料。
⒈木材纤维
针叶木是制造纤维素纤维的优质原料
阔叶木也可以
⒉棉纤维
棉短绒(附着在棉籽壳上的短纤维)是制造纤维素纤维的优质原料。
⒊禾本科植物纤维
包括竹、芦苇、麦秆、甘蔗渣、高粱杆、玉米杆和棉杆等。目前,我国已将甘蔗渣、竹子浆粕用作粘胶纤维的原料。
二、纤维素的结构与性能
⒈纤维素的结构
纤维素是一种由大量葡萄糖残基彼此按照一定的联接原则,即通过第一个、第四个碳原子用β键连接起来的不溶于水的直链状大分子化合物。分子通式为(C6H10O5)n,n为聚合度。
纤维素的聚集态结构和其它固体高聚物一样,是十分复杂的。
早期的微胞结构理论
纤维素分子聚集成微胞,每个微胞都有严格整齐的界面,象砖块堆砌起来一样。 现代观点则认为这是不确切的。
缨状微胞结构理论
纤维素结构存在两个相态:结晶区和无定形区。 高序部分—大分子致密、平行排列、定向良好。
无定形部分—致密度较小、大分子结合程度较弱、有较大的空隙、分子链分布不完全平行。
争论
无定形部分是由结晶部分伸出来的分子链所组成,结晶部分和无定形部分之间由分子链贯穿,而二者之间没有严格的界面。
纤维素的缨状微胞结构模型
有人则认为结晶部分是由折叠链构成。缨状微胞结构是普通粘胶纤维的结构形式。
修正的缨状微胞结构模型
缨状原纤结构理论
缨状微胞结构理论认为结晶区较短,而缨状原纤结构理论认为结晶区较长,晶区是长链分子的小片断构成的,长链分布依次地通过结晶的原纤和它们中间的非晶区。天然纤维素纤维、波里诺西克纤维和高湿模量纤维都具有缨状原纤结构。
纤维素的缨状原纤结构模型
纤维素的缨状微胞结构模型
⒉纤维素的分类
纤维素不是一种均一的物质,而是一种不
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