稀土掺杂纳米WO3的制备及光催化性质研究要点.ppt

①不同类型催化剂降解罗丹明 B活性比较 La3+掺杂WO3比纯WO3的光催化活性提高许多。 ⑸催化剂的光催化活性及其影响因素 WO3与2% La3+掺杂WO3(煅烧温度为650℃) 降解罗丹明B的光催化图 ②La3+的掺杂量对催化活性的影响 WO3与2% La3+掺杂WO3(煅烧温度为650℃)降解罗丹明B的光催化图 2%La3+掺杂WO3催化剂的催化活性最高。 ③煅烧温度对光催化活性的影响 经650℃煅烧后的样品催化活性最高。 2% La3+掺杂WO3(煅烧温度为450℃﹑550℃﹑650℃、750℃)降解罗丹明B的光催化图 ④催化剂的循环利用 纯WO3和2% La3+掺杂WO3催化剂循环使用的光催化效率图 2% La3+掺杂WO3无论是在第一次和经再生光照降解罗丹明B的降解率都远远大于纯WO3 。 五、Y3+掺杂WO3纳米粉体的制备及其催化性能 5.1样品制备 ⑴.纯WO3的制备方法同前述 ⑵.Y3+掺杂WO3纳米粉体的制备方法同 Gd3+掺杂WO3纳米粉体的制备方法 4.2结果与讨论 ⑴SEM分析 Y3+掺杂使样品形貌变的有规则，粒径变小，比表面积增大，一切都有利于提高WO3的光催化活性。 纯WO3在550℃煅烧后的SEM照片 2%Y3+掺杂WO3在550℃煅烧 后的SEM照片 ⑵样品XRD分析 纯WO3为单斜与三斜晶相的混合物，Y3+掺杂过后为纯单斜晶相。 0.5%，1%，1.5%，2%，2.5%，3% Y3+掺杂WO3在550℃煅烧后的XRD图谱 ⑶样品IR分析 纯WO3和2% Y3+掺杂的WO3 经550℃煅烧后的红外叠加图 在420cm-1和407.13cm-1处出现的新的吸收峰应对应于Y-O或Y-O-W键的伸缩振动 。 ⑷ 2%Y3+掺杂WO3样品的TG-DSC 样品的TG曲线在700℃以后趋于平坦，表明在该温度下样品的化学反应已基本结束 260℃至460℃之间，重量损失约为1.2％，其DSC曲线上于460℃作用出现一个小的吸热峰，整个过程为缓慢的吸热反应，此阶段为H2WO4继续分解为WO3和部分非晶WO3产生及WO3晶型转变的过程 室温到100℃之间，TG曲线呈现缓慢的失重现象，重量损失约为0.3％，此阶段主要发生游离态的水和乙醇等溶剂的挥发，其DSC曲线上于100℃左右出现一个明显的吸热峰 400℃到700℃之间，重量损失为1%左右，此阶段为非晶WO3的晶型转变及草酸镧分解为氧化镧的过程 100℃到260℃之间，重量损失约为4.9％，此阶段主要发生WO3非晶体脱去物理吸附水和部分结晶水和残留草酸的升华及分解反应，其DSC曲线上于160℃左右和220℃左右分别出现一个小的和大的吸热峰 ①不同类型催化剂降解活性艳兰的活性比较 ⑸催化剂的光催化活性及其影响因素 （120min, 20%） （120min, 75%） 2% Y3+掺杂WO3催化剂相比纯WO3催化剂的催化活性得到了很大提高。 WO3与2%Y3+掺杂WO3(煅烧温度为550℃)降解活性艳兰的光催化图 ②Y3+的掺杂量对催化活性的影响 不同量的Y3+（0.5%﹑1%﹑1.5%﹑2%﹑2.5%﹑3%）掺杂WO3(煅烧温度为550℃)降解活性艳兰的光催化图 2%Y3+掺杂WO3的光催化性最好。 ③煅烧温度对光催化活性的影响 经550℃煅烧后的样品催化活性最高。 2%Y3+掺杂WO3经不同煅烧温度后降解活性艳兰的光催化图 ④催化剂的循环利用 纯WO3和2%Y3+掺杂WO3催化剂循环使用的光催化效率图 Y3+掺杂可极大地提高WO3的抗光腐蚀能力。 1．1%Gd3+掺杂WO3经550℃煅烧后的光催化活性最好，且经循环使用光降解率高达72%，说明钆掺杂提高了WO3的光催化活性和稳定性。且加入0.54g草酸时样品的形貌最好，粒径最小。。 2．1.5%Eu3+掺杂WO3经550℃煅烧后光催化性能最好，在光照时间为120min时可到达80.2%，并且经循环使用光降解率高达78%，说明铕掺杂提高了WO3的光催化活性和稳定性。 六、结论与展望 3．2%La3+掺杂WO3经650℃煅烧后光催化性能最好，在光照时间为120min时可到达82%，且其光催化稳定性也很好。 4．2%Y3+掺杂WO3经550℃煅烧后光催化性能最好，在光照时间为120min时可到达75%，且其光催化稳定性也很好。 5．本论文制备了一系列稀土元素掺杂WO3纳米催化剂，方法简单，原料便宜，