【优化方案】2016版高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2.docVIP

第3节　伴性遗传 [学习导航] 1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。　2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。 一、伴性遗传(阅读教材P33) 1．特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病等。 (2)果蝇：红眼和白眼。 二、人类的红绿色盲症(阅读教材P34～P36) 1．控制红绿色盲的基因：位于X染色体上的隐性基因。 2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 点拨　①XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。 ②Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。 三、抗维生素D佝偻病(阅读教材P36) 1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。 2．患者的基因型 (1)女性：XDXD和XDXd。 (2)男性：XDY。 3．遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)男患者的母亲和女儿一定患病。 四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材P36～P37) 1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是ZW。 (2)雄性个体的两条性染色体是ZZ。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 图例如下： 1．连线 2．判断 (1)性别都是由性染色体决定的。(×) 分析：大多数生物的性别是由性染色体决定的，有的生物的性别与基因、单倍体和环境有关。例如，爬行动物一般是由温度决定性别，像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。 (2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。(×) 分析：如色盲等伴性遗传病，其基因也在性染色体上却与性别决定无关。 (3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(×) 分析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。 (4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。(×) 分析：色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。 (5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型。(×) 分析：生物体的性别决定方式不止XY型一种，像鸡的性别决定方式就为ZW型，即雌性为ZW，雄性为ZZ。 (6)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。(×) 分析：伴X显性遗传时，女患者多于男患者。 主题一　伴性遗传的方式和特点 1．伴X染色体隐性遗传 结合下面色盲的遗传系谱图，探究以下问题： (1)因色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。 (2)因为男性体细胞内只有一条X染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。所以男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 (3)正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者；女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。因此，色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 2．伴X染色体显性遗传 结合下面抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，探究以下问题： (1)患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，即其父母至少一方为患者。所以具有连续遗传现象。 (2)因致病基因是位于X染色体上的显性基因。女性只有XdXd才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。所以女性患者多于男性患者。 (3)男性患者的致病基因由母亲遗传而来，并将致病基因传给女儿，所以男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。 3．伴Y染色体遗传 结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题： (1)因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所以患者全为男性，女性全正常。 (2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传，具有世代连续现象。 XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示： (1)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源段和非同源段，请写出两种情况下可能的基因型？ 提示：同源段(共七种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。 (2)位于X和Y染色体上同源段和非同源段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传？一定和性别相关吗？ 提示：是；不一定。 　(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男女；②交叉遗传；③女病，