江苏省射阳县第二中学2016届高考生物一轮复习 伴性遗传 人类遗传病导学案（无答案）.docVIP

课题： 伴性遗传 人类遗传病 【活动目标A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100% 3、下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是 变式：下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于： A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 活动三、伴X显性遗传：（抗维生素Ｄ佝偻病） 总结：伴X染色体显性遗传的特点： （1） （2） （3） 规律小结：　 解遗传系谱图类题的“四步法” 第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传； 第二步，判断显隐性；（无中生有为隐性，有中生无为显性） 第三步，判断致病基因的位置 常染色体或性染色体 ； 隐性遗传看女病，父子都病为伴性 显性遗传看男病，母女都病为伴性 例题：如图是患甲病 显性基因为A，隐性基因为a 和乙病 显性基因为B，隐性基因为b 两种遗传病的系谱图。据图回答： 1 甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。 2 从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是___ ____ _；子代患病，则亲代之一必________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。 3 假设Ⅱ1不是乙病