第7课时基因和染色体的关系.docVIP

第七课时 基因和染色体的关系 【考点解读】(一览众山小 【真题回顾】 (考点一目了然 1．（2009年江苏高考）对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是 A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 【答案】B 【解析】本题考查的是减数分裂过程中出现的四分体的结构特点。在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成四分体。等位基因位于同源染色体上，若这2对基因在一对同源染色体上，由于经过了间期DNA的复制，则1个四分体中有2个A，2个a，2个B，2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若在2对同源染色体上，则四分体中只有A，a或者只有B，b，不能同时存在。 2．（2009江苏高考）在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 （1）该遗传病不可能的遗传方式是 _______________________________。 （2）该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为 。 （3）若Ⅳ-3表现正常，那么该遗传病最可能是 ，则Ⅳ-5的女儿的基因型为 。 【答案】 （1）Y染色体遗传和伴X染色体隐性遗传 （2）X染色体显性 1／40 000 10 002／40 000 29 997／40 000 （3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa 【解析】本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。 （1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病。 （2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则为1/10000×1/4=1／40000, 为1/4×9999/10000＋1/2×1/10000= 10002／40000, 为29997／40000。 （3）若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是伴X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。Ⅳ-5的基因型为Aa或aa，他的丈夫可能是AA、Aa、aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。 【典型问题】(重点、难点都在这里 例1．如图是正在进行分裂的某二倍体生物细胞，关于此图的说法正确的是 （ ） A.此细胞为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期 B.含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0条 C.该细胞肯定发生了基因突变 D.每个子细胞含一个染色体组，仅1个具有生殖功能 【答案】 D 【解析】 该图示中移向一极的两条染色体形态、大小不相同，无同源染色体，且细胞发生不均等分裂，由此可知该细胞图是次级卵母细胞处于减数第二次分裂的后期。由图示染色体上的基因可以看出，该细胞在减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换，或者是间期DNA复制时发生了基因突变，形成了A和a共同存在于次级卵母细胞中的情形。等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂的后期。由上可知图示细胞分裂形成的两个细胞各含一个染色体组，一个是具有生殖功能的卵细胞，另一个则是极体。 例2．（2009年辽宁抚顺调研）下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病最可能属于 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐