温肺哮喘方对哮喘大鼠模型bcl2和bax表达影响.pdfVIP

2．1益气温阳???????????????????????．．1 8 2．2温阳补肾???????????????????????．．1 9 2．3温肺化饮???????????????????????．．19 2．4温灸??????????????????????????20 3支气管哮喘与EOS??????????????????????21 4 EOS／Bcl一2和Bax的最新研究?????????????????21 5温肺哮喘方的组方特色????????????????????22 6温肺哮喘方对支气管哮喘模型大鼠的影响???????????23 6．1温肺哮喘方对支气管哮喘大白鼠嗜酸性粒细胞凋亡的影响24 6．2温肺哮喘方对支气管哮喘膜细胞大鼠相关凋亡基因Bcl一2和 Bax阳性表达的影响????????????????????26 至吉 论????????????????????????????????????????．．28 参考文献??????????????????????????????31 附 录???????????????????????????????35 1．附图????????????????????????????．35 2．附表????????????????????????????．36 研究生期间发表论文情况?????????????????????．．37 文献综述：????????????????????????????．38 致 谢??????????????????????????????45 中文摘要 研究目的 在临床应用温肺哮喘方治疗支气管哮喘取得良好疗效的基础上，进 一步观察温肺哮喘方对支气管哮喘大鼠调控基因Bcl一2和Bax表达的影 响，探讨温肺哮喘方治疗支气管哮喘的可能机制。 研究方法 60只SD大鼠随机分为6组，即正常组(A组)、支气管哮喘模型组∞ 组)、温肺哮喘方低剂量组(c组)、温肺哮喘方高剂量组∞组)、氨茶碱组 (E组)、桂龙咳喘宁组口组)，参考《动物实验造模》[1ljj口以改进建立动物 模型：实验第1天和第8天给除正常组外大鼠腹腔内、腰部两侧注射卵 蛋白(10％卵蛋白与氢氧化铝混合液2ml，腹腔lml，腰部左右各o．5m1) 致大鼠致敏。A组以等量生理盐水代替。造模第14天起用1％卵蛋白与 氢氧化铝混合液100 ml喷雾激发大鼠哮喘发作，雾化流量为5 ml／min，20—30分钟／次，1次／日，连续2周。A组以等量生理盐水代替。 第1次激发(第1次雾化)，大鼠出现呼吸加快、口唇发绀、腹肌痉挛、 点头呼吸及站立不稳等表现为激发成功。c组、D组、E组、F组均从 第1次哮喘激发开始(造模第14天)连续14天每天灌胃给药，A组及B组 均予等量生理盐水，c组予温肺哮喘方(麻黄、桂枝、细辛、干姜、白 芍、五味子、法半夏、紫菀、款冬花、苦杏仁、当归、川1芎、仙鹤草、 巴戟天、肉苁蓉、仙灵脾等组成)浓缩成12．1 5∥蚝，D组予温肺哮喘方 浓缩成48．69／kg，E组予氨茶碱混悬液0．0279／kg，F组予桂龙咳喘宁混 悬液0．4059／kg。最后同时处死大鼠，应用TUNEL法检测肺组织嗜酸粒 细胞(EOS)凋亡，免疫组织化学检测肺组织调控基因Bcl-2和Bax的表 达。结果采用统计软件进行分析处理。 研究结果 1、肺组织EOS凋亡的影响：温肺哮喘方低剂量组和高剂量组大鼠 肺组织嗜酸粒细胞绝对值计数显著低于哮喘模型组(P0．01)，低剂量组 肺组织嗜酸粒细胞绝对值计数低于氨茶碱组(氏o．01)，低高剂量组肺组织 嗜酸粒细胞绝对值计数低于桂龙咳喘宁组(氏o．01)，温肺哮喘方低剂量组 显著低于温肺哮喘方高剂量组(氏o．01)； 2、肺组织调控基因Bcl一2的表达：温肺哮喘方低剂量组和高剂量组 大鼠肺组织Bcl一2阳性细胞的比例显著低于哮喘模型组(火o．01)，低剂量组 低于桂龙咳喘宁对照组(氏o．05)，Bcl-2的细胞比例温肺哮喘方低剂量组、 温肺哮喘方高剂量组、氨茶碱片组之间无显著差异(胗o．05)； 3、肺组织调控基因Bax的表达：温肺哮喘方低剂量组和高剂量组大 鼠肺组织Bax阳性细胞的比例显著高于哮喘模型组(火o．01)，高剂量组、 低高剂量组、桂龙咳喘宁组、氨茶碱组之间无显著性差异(胗o．05)。 结论 温肺哮喘方可显著减少支气管哮喘模型大鼠肺内EOS的募集和促 进EOS凋亡，可能与其能抑制凋亡基因Bcl一2和促进凋亡基因Bax的表达 相关。 主题词．1支气管哮喘／动物模型；温肺哮喘方／作用机理；EOS／Bcl一2／Bax Studg of Wenfe i xiaochuan recipe on Bcl-2 and Bax inrectPe bronchial a