【3年高考2年模拟】2016届高三生物一轮检测：第17讲《人类遗传病》2年模拟.docVIP

第17讲　人类遗传病 A组　2014—2015年模拟·基础题组 时间:20分钟　　分值:40分 一、选择题(每题4分,共24分) 1.(2015吉林实验中学三次质检,16)下图是人类遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是(　　) A.Y染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.X染色体上的显性基因 2.(2015河北唐山一中期中,32)下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果,据此可以判断(　　) 双亲均无 耳垂 仅父亲有 耳垂 仅母亲有 耳垂 双亲有 耳垂 子女性别 男 女 男 女 男 女 男 女 有耳垂人数 0 0 61 58 102 113 254 257 无耳垂人数 112 109 56 57 55 57 76 73 A.耳垂的遗传方式属于常染色体遗传 B.有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律 C.依据第组结果可以推测有耳垂属于显性性状 D.第组中所有父亲的基因型均为杂合体 3.(2014黑龙江哈三中第三次验收,14)下列关于遗传病的说法中,正确的是(　　) A.囊性纤维病的根本病因是其蛋白质中少一个氨基酸 B.多指、并指、猫叫综合征均属于单基因遗传病 C.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 D.进行遗传咨询就可以避免遗传病的发生 4.(2014河南实验中学期中,34)如图为某单基因遗传病系谱图,4号和6号表示男性患者,则3号是杂合子的概率为(　　) A.2/3 B.1/2 C.1/3或2/3 D.1/2或2/3 5.(2014山东济南外国语学校质检,24)一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(　　) 选项 患者 胎儿性别 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 6.(2014云南昆明高三综合测试,18)一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,红绿色盲致病基因的来源与染色体异常发生的时期分别是(　　) A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第一次分裂 C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂 二、非选择题(共16分) 7.(2014黑龙江哈三中第三次验收,43)(16分)下图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答: (1)甲病的遗传方式为　　　　,-7个体的基因型为　　　　。? (2)乙病的致病基因　　　　(能/不能)确定位于性染色体上,　　　　(能/不能)确定乙病显隐性,-4个体　　　　(能/不能)确定携带乙病致病基因。? (3)假设-3和-8无乙病基因,-9与-12结婚子女中患病的概率是　　　　。若-11和-9分别与正常男性结婚,怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可推断后代患病的概率。-11可采取下列哪种措施　　　　(填序号),-9可采取下列哪种措施　　　　(填序号)。? A.性别检测 B.染色体数目检测 C.无需进行上述检测 B组　2014—2015年模拟·提升题组 时间:30分钟　　分值:60分 一、选择题(每题6分,共36分) 1.(2015河北邯郸摸底,32)下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是(　　) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传病符合孟德尔遗传定律 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 2.(2015河南南阳一中第一次月考,25)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10 000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是(　　) 表现型　　人数性别 有甲病、 无乙病 无甲病、 有乙病 有甲病、 有乙病 无甲病、 无乙病 男性 279 250 7 4 464 女性 281 16 3 4 700 A.控制乙病的基因最可能位于X染色体上。因为调查显示乙病中男患者多于女患者 B.根据统计表,甲病最可能是常染色体的显性遗传病 C.要了解甲病和乙病的发病率,应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析 D.若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可根据碱基互补配对原则,利用DNA分子杂交技术实现 3.(2015河南实验中学期中,19)如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是(　　) A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该病不可能是伴X染色体隐性