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如何防止蠕变？ 关于Maxwell模型 The shortcoming of Kelvin element 不同的应变速率 考虑分子结构因素 8. 聚合物的屈服和断裂 ? （1）聚合物应力—应变曲线、从该曲线所能获得的重要信息，以及各种因素对应力—应变曲线影响； 聚合物的屈服强度（Y点强度） 聚合物的杨氏模量（OA段斜率） 聚合物的 断裂强度（B点强度） 聚合物的断裂伸长率（B点伸长率） 聚合物的断裂韧性（曲线下面积） 曲线1：温度很低（TTg） 曲线2：温度略微升高 曲线3：温度升高到Tg以下几十 度范围内 曲线4：温度升高到Tg以上，试 样进入高弹态 温度对曲线的影响 时温等效原理：拉伸速度快=时间短 温度低 速度 速度 （2）银纹的概念与特点 （3）聚合物的强度、脆性断裂与韧性断裂 （4）聚合物强度的影响因素（内因和外因）、增强方法； 脆性断裂 韧性断裂 屈服 ?-?线 ?b 断裂能 断裂表面 无 有 无 有 线性 非线性 线性 非线性 小 大 小 大 小 大 小 大 平滑 粗糙 平滑 粗糙 * * 第一章 高分子链的结构 （1）单个高分子链的基本化学结构； （2）构型的概念以及与构象的区别； （3）构象的概念以及晶体和溶液中的构象； （4）高分子链的柔顺性的概念及主要影响因素； （5）均方末端距的几何计算法以及涉及的概念； （6）高分子链柔顺性的表征； 2．高分子的聚集态结构 ? （1）内聚能密度的概念； （2）各种结晶形态和形成条件； 单晶、球晶、树枝晶、伸直链晶片、纤维晶、串晶 （3）聚合物晶态结构模型； （5）结晶度及其测定方法； 密度法、差示扫描量热法、DSC （6）非晶态结构模型（Yeh两相球粒模型和Flory无规线团模型）； （7）液晶态的基本概念； （8）液晶的结构特征、分类和形成条件； （9）液晶的特性和应用； （10）聚合物的取向现象、取向机理、取向度的表征和应用； （11）高分子合金的概念、相容性和组分含量与织态结构的关系； （12）非相容高分子合金的增容方法和相容性表征； 3．高分子溶液 （1）聚合物的溶解过程； Linear polymers 线形聚合物， 先溶胀，后溶解 Cross-linked polymers 交联聚合物， 只溶胀，不溶解 Crystalline polymers 结晶聚合物， 先熔融，后溶解 极性 非极性 （2）溶剂的选择原则； 1.“相似相溶”原则 2.“内聚能密度(CED)或溶度参数相近”原则 3.溶剂化原则： 4.“高分子-溶剂相互作用参数?1小于1/2“原则 （3）溶解度参数的概念和测定； （4）Flory—Huggins晶格模型理论的基本假设和高分子溶液热力学相关的基本公式； （5）相互作用参数（χ1）和第二维力系数A2的物理意义； （6） θ溶液的含义和θ条件； 4．高聚物的分子量和分子量分布 （1）各种平均分子量的统计意义和表达式； （2）分子量分布宽度的表示方法（多分散系数、多分散指数、微分分布曲线、积分分布曲线）； 多分散系数? Polydispersity index Polydispersity coefficient （3）各种测试方法测分子量的基本原理、基本公式、所测分子量的为哪一种平均分子量； （4）GPC的分离机理、实验方法、数据处理 100 稀溶液粘度法 1万～1000万 光散射法 5万～200万 膜渗透法 40～4万 气相渗透， 1万 沸点升高，冰点降低， 3万 端基分析 分子量范围/(g/mol) 方法 平均分子量 5.聚合物的转变与松弛 ? （1）聚合物分子热运动的主要特点； 1运动单元的多重性 2.高分子运动的时间依赖性 3.高分子运动的温度依赖性 （2）模量（或形变）—温度曲线上的各种力学状态和转变所对应的分子运动情况； 1.非晶态： 分子量对温度形变曲线的影响 2.晶态 结晶度、分子量 3.交联高聚物 交联度的影响 （3）玻璃化转变的现象，玻璃化转变温度的概念； （4）玻璃化温度的测定方法 膨胀计法、量热法、热机械法、核磁共振 （5）影响玻璃化转变温度的因素及调节； 内因与外因 凡是使链的柔性增加，使分子间作用力降 低的结构因素均导致Tg下降；反之，凡是导致链段的活动能力下降的因素均使Tg升高 改变Tg 的各种手段 增塑 共聚 改变分子量 交联和支化 结晶 （6）聚合物的分子结构和结晶能力的关系； 内因： 分子结构的对称性和规整性 外因：一定的温度、时间 条件：结构简单规整，链的对称性好，取代基空间位阻小，则结晶度高，结晶速度快。 （7）结晶速度与温度的关系； Reference 注意：温度