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常见遗传病分类及判断方法
常见遗传病判断法Y；
② 无中生有是隐性，生女有病是常隐；
有中生无是显性，生女无病是常显；
③ 隐性遗传找病女，父子都病为伴X隐，有一无病为常隐；
显性遗传找病男，母女都病为伴X显，有一无病为常显。
常见遗传病分类⑴ 常隐无中生有为隐性，生女有病为常隐如：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症
⑵ 常显有中生无为显性，生女无病为常显如：多指、并指、先天性白内障、软骨发育不全
⑶ 伴X隐性③ 男 ＞ 女
如：色盲、血友病
⑷ 伴X显性⑸ 伴Y
男病女不病
② 父→子→孙
如：外耳道多毛证
⑹ 常染色体异常遗传病
① 结构异常：猫叫综合征
② 数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）
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