第9章数量性状遗传分析分解.ppt

* * 第9章 数量性状遗传分析 1、数量性状及其特性—呈连续变异的复杂性状 的遗传规律及其基因理论； 2、数量性状遗传分析的基本方法 第一节 数量性状及其特性 所有能够度量的性状都可称为数量性状（quantitative character或quantitative trait, QT) 生物遗传性状变异 连续：数量性状 不连续：质量性状 ? 一 数量性状遗传的概念 1. 质量性状与数量性状 质量性状：表型之间截然不同，具有质的差别，用文字描述的性状称为质量性状。如水稻的糯与粳，人的A、B、O血型等。 数量性状：性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，用数字描述的性状。如人的身高、体重，作物的产量，棉花的纤维长度等 质量性状和数量性状的区别 一 是表型为严格的连续变异的性状，如牛的泌乳量，羊毛的长度等等； 数量性状包括两大类： 二 是表型呈非连续变异，而遗传物质的数量呈潜在的连续变异的性状，即只有超越某一遗传阈值时才出现的性状，如抗病、死亡率以及单胎动物的产仔数等性状，称为阈性状（threshold character或threshold trait）。 数量性状的连续性特点： 第一，一种基因型影响一组表型的表现。其结果模糊了基因型所决定的不同表型之间的差异，因而不能将一个特定的表型归属于一个特定的基因型。 第二，许多不同基因座的等位基因都能使某一种被观察的表型发生改变。 1）数量性状是可以度量的； 2）数量性状呈连续性的变异； 3）数量性状的表现容易受到环境的影响； 4）控制数量性状的遗传基础是多基因系统 （polygenic system） 2. 数量性状的特点： 数量性状的遗传在本质上与孟德尔式的遗传完全一样，只是需要用多基因理论来解释。 1909年，瑞典遗传学家Nilsson-Ehle对小麦和燕麦中籽粒颜色的遗传进行了研究，发现在若干个红粒与白粒的杂交组合中有如下A、B、C 3种情况： ? 二 数量性状遗传的多基因假说 在小麦和燕麦中，有3对基因与种皮颜色有关； 1对基因：F2表型3：1分离； 2对基因：F2表型15：1分离； 3对基因：F2表型63：1分离 F2的红色籽粒中呈现各种程度的差异，按红色程度可分为： A组：1/4红粒：2/4中等红：1/4白粒； B组：1/16深红：4/16红：6/16中等红：4/16淡红：1/16白色； C组：1/64极深红：6/64深红：15/64次深红：20/64中等红： 15/64中淡红：6/64淡红：1/64白色 红色籽粒的颜色变异程度与决定“红色”的基因数目有关，而与基因的种类无关。以B组为例： 设：R1 r1及R2 r2为两对决定种皮颜色的基因，大些字母表示增效基因（“增加”红色），小写字母表示减效基因（“不增加”红色），R与r不存在显隐性关系。 主要论点：数量性状是由大量的、数量微小而类似的、并且可以相加的基因控制，这些基因在世代相传中服从经典遗传学规律，这些基因一般没有显隐性区别。 Nilsson-Ehle 根据小麦籽粒颜色遗传研究提出假说： Johannsen提出数量性状同时受到基因型和环境的作用，而且数量性状的表现对环境相当敏感。 主基因：控制某个性状表现的效应较大的少数基因； 微效基因：控制数量性状的一系列效应微小的基因； 修饰基因：基因作用微小，但能够增强或削弱主基因作用 如小家鼠有一种引起白斑的显性基因，白斑大小则由一组修饰基因所控制。 效应类型包括等位基因间及非等位基因间的各种效应，其效应值不尽相同。 数量性状可由数目较多、效应较小的微效多基因控制；也可由少数效应较大的主基因控制。 多基因学说的要点： 1）数量性状由多对微效基因或多基因控制； 2）多基因中的每一对基因对性状的效应是微小的； 3）微效基因的效应相等，而且相互累加； 4）微效基因之间一般不存在显隐性关系； 5）微效基因对环境敏感； 6）多基因往往有多效性； 7）多基因及主效基因都位于染色体上，具有分离、重组、连锁的性质。 数量性状在研究方法的特点： 1）在杂交后代中，个别或少数后裔所能提供的信息量很少。 研究的单位必须扩大到群体和许多世系才可能获得对其 遗传规律和动态变化的认识； 2）对个体的性状进行测量； 3）利用生物统计学的方法，计算性状的表型参数：平均数、 方差（或标准差）、变异系数，以及遗传参数：遗传率、 遗传相关系数等。 以假定的玉米穗长的遗传模式来直观地说明这一假说： （1)如果两亲本相差一对基因： P aa（6cm） × AA（18cm）