多发性骨髓瘤肾损害并发症可研报告.docVIP

多发性骨髓瘤肾损害并发症 概述 多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。骨髓中有异常浆细胞的增殖，主要浸润骨髓和软组织，它能产生单株（M）球蛋白，引起骨骼破坏，血清中出现单克隆免疫球蛋白，尿内出现本—周氏蛋白，临床表现为骨痛、病理性骨折、贫血、出血、肾功能损害及反复感染。该病好发于50～60岁的老年人。如果肾脏出现受累，则称为多发性骨髓瘤肾损害。 临床表现 主要为骨髓瘤增生破坏骨骼和浸润髓外组织产生大量异常M蛋白说引起的一系列改变。以贫血、骨骼损害和肾脏病变最为突出。 肾脏表现 （1）蛋白尿 是多发性骨髓瘤肾损害的早期表现，血尿少见，偶见管型尿，没有高血压和水肿表现。尿蛋白定量多少不等，主要为本—周氏蛋白，为溢出性蛋白尿。 （2）肾病综合征 多发性骨髓瘤中肾病综合征少见，出现则提示肾脏淀粉样变或轻链沉积病。特点是：大量非选择性蛋白尿，无高血压，双肾体积增大，无肉眼血尿。 （3）慢性肾功能衰竭 主要是由于肾小管间质病变发展而来，特点是：贫血出现早，与肾功能受损程度不成正比；临床多无高血压，有时甚至血压偏低；双肾多无缩小。 （4）急性肾功能衰竭 其发病为在慢性肾小管损害的基础上，综合因素所致。如在病程中发生大量管型阻塞肾小管，引起急性梗阻性肾病；高钙、高尿酸血症形成结石阻塞肾小管；严重感染、肾毒性药物、造影剂的使用都会加重原有肾损害诱发急性肾功能衰竭。 （5）慢性肾小管功能不全 多发性骨髓瘤病人肾损害以肾小管最早和最常见，表现为口渴、多饮、夜尿增多，尿浓缩和酸化功能障碍，尿钾、钠、氯排泄增多，或出现范可尼综合症。 （二）肾外表现 （1）对骨骼的浸润 最常侵犯的骨骼是颅骨、肋骨、胸骨、脊椎和四肢长骨的近侧端。由于瘤细胞在骨髓腔内无限增殖，导致弥漫性 HYPERLINK /jibing/guzhishusong.htm \t _blank 骨质疏松或局限性骨质破坏。骨痛是最常见的早期症状，以腰部最为多见，其次为胸骨，肋骨与四肢骨。初起时疼痛可为间断性或游走性后渐加重而呈持续性。局部有压痛、隆起或波动感；可伴发病理性 HYPERLINK /jibing/guzhe.htm \t _blank 骨折，经常不在负重部位，常有几处骨折同时发生。 （2）对骨髓的浸润 瘤细胞在骨髓内大量增殖，引起骨髓象的明显改变。在周围血象中表现为正常细胞、正常色素型 HYPERLINK /jibing/pinxue.htm \t _blank 贫血。白细胞与血小板计数可正常或偏低，晚期表现为全血细胞减少。 （3）对其他器官的浸润 由于脊椎的骨折或骨髓瘤本身对脊神经根的压迫或对脑和脊髓的浸润、可引起神经痛，感觉异常，甚至瘫痪。由于瘤细胞在全身的浸润，使肝、脾、淋巴结肿大，以肝大为多见。亦可侵及其他脏器，引起相应的临床表现。因骨破坏和骨质吸收，大量钙入血，加之M蛋白与钙结合，可致高钙血症和尿钙增多。 （4）与M蛋白及多肽链有关的临床表现 有以下各种表现：蛋白尿，约～％骨髓瘤患者，尿中出现Ig的轻链称之为本—周氏蛋白；血沉增快；出血倾向，表现为粘膜渗血、皮肤紫癜、晚期可有内脏或颅内出血；感染，患者常有反复感染，以肺部和 HYPERLINK /jibing/niaoluganran.htm \t _blank 尿路感染较为多见；高粘滞度综合征大量单克隆Ig提高血液粘滞度，使血流迟缓，引起微循环障碍，视网膜、脑、肾等器官尤易受到损伤，引起 HYPERLINK /jibing/touyun.htm \t _blank 头晕、视力障碍、手足麻木等症状；雷诺现象，部分患者单克隆Ig是冷沉淀球蛋白，遇冷时球蛋白凝集沉淀，引起微循环障碍，出现手足紫绀、冰冷、麻木或疼痛等现象，遇热后症状缓解；淀粉样变性，少数患者伴发淀粉样变性，淀粉样物质广泛沉积于组织、器官和肿瘤中，引起周围神经、肾、心肝、脾的病变，导致肝、脾肿大，关节疼痛，神经功能异常等临床表现。 诊断要点 多发性骨髓瘤的诊断依据：骨髓中浆细胞增多(15%)，且形态异常；血清中有大量M蛋白（IgG＞35g/l，IgA＞20g/l，IgM＞15g/l ，IgD＞2g/l ，IgE＞2g/l）或尿中本—周蛋白＞1g/24h；溶骨性病变或广泛的骨质疏松。3项中有2项阳性，结合临床表现，即可诊断多发性骨髓瘤。如病人同时有上述多发性骨髓瘤肾损害，即可诊断骨髓瘤肾病。 肾病如果遇到以下情况应考虑多发性骨髓瘤，进一步行骨髓穿刺加活检及血、尿蛋白电泳实验：年龄40岁以上不明原因的肾功能不全；贫血和肾功能损害不成正比；肾病综合征无血尿、高血压，早期伴贫血和肾衰；早期肾功能不全伴高钙血症；血沉明显增快，高球蛋白血症且易感染；高尿酸血症明显而肾功能正常；骨痛伴病理性骨折；不明原因的肾小管酸中毒，尤其是近曲小管型者；成人型范可尼综合症