《有机化学教学课件》2011.09.23 有机习题课 1-1.docVIP

一、命名下列化合物 5、画出下列化合物较稳定的椅式构象 6、写出叔丁基的结构式 7、命名如下化合 8、命名如下化合物 9、 命名如下化合物 10、命名如下化合物 11、 命名如下化合物 12、命名如下化合物 13、命名如下化合物 14、 命名如下化合物 15、命名如下化合物 16、命名如下化合物 17、命名如下化合物 18、命名如下化合物 19、命名如下化合物 20、命名如下化合物 21、命名如下化合物 22、命名如下化合物 23、命名如下化合物 24、命名如下化合物 25、命名如下化合物 26、写出下列物质最稳定构象 二、按要求完成下列各题 1、如何利用IR谱鉴别 顺-4-辛烯 和 反-4-辛烯？ 2、将下列每个化合物中的质子按化学位移值由大到小排序 3、将下列碳正离子按稳定性由大到小排序（ ）。 4、比较下列化合物沸点的高低（ ）。 5、将下列纽曼投影式转换为费歇尔投影式，并标出手性碳原子的构型。 6、下列化合物各有几个立体异构体？ 7、下列化合物在其各自的1HNMR谱中，有几个化学位移信号？分别是几重峰？ 8、由大到小排列下列化合物中画出的C-H键的伸缩振动波数的次序（ ） 9、标记下列化合物手性碳构型 （ ） （ ） （ ） 10、给出下列化合物的偶极矩大小顺序（ ） 11、比较碳正离子稳定性大小（ ） 12、回答下列问题： B和C是否为对映体？ ( ) A和B的沸点是否相同？( ) A和C的沸点是否相同？( ) A、B、C、D四者等量混合后有无旋光性？( ) 三、鉴别下列各组化合物 用1HNMR谱方法鉴别以下化合物 用简便的方法区别以下化合物： 四、 推导化合物的结构 1、A，B为含溴的同分异构体，它们在乙醚中与Mg反应生成Grignard试剂后，再与水反应均生成2, 2-二甲基丁烷。A的核磁共振谱数据为：δ＝0.9(单峰)，δ＝1.5(二重峰)，δ＝4.0(四重峰)；B的核磁共振谱数据为：δ＝0.9(单峰)，δ＝1.8(三重峰)，δ＝3.5(三重峰)。推测A，B的构造。 2、分别写出分子式为C6H12，其1H-NMR谱分别只有一个单峰或只有两组峰的化合物的构造式。 3、化合物A分子式为C9H12,在光照下与不足量的溴反应生成B、C和D分子式均为C9H11Br。B和C没有旋光性，且不能拆开；D没有旋光性，但D可拆成一对对映体；A中含有苯环。试写出A、B、C、D可能的构造式。 4、下列核磁共振谱数据分别代表的是下列分子式为C5H10O的异构体（A~E）中的哪一个？ (I)δ=1.02(二重峰),δ=2.13(单峰),δ=2.22(七重峰)： (II)δ=1.05(三重峰),δ=2.47(四重峰)： (III)只有两组单峰： (A) (CH3)3CCHO (B)(CH3)2CHCOCH3 (C)CH3CH2CH2COCH3 (D)CH3CH2COCH2CH3 (E)(CH3)2CHCH2CHO 五、反应机理 自由基反应的机理有几个步骤 ？ 写出乙基环己烷与等摩尔溴在光照下反应生成的所有一溴代产物，并写出生成主产物的反应机理。 你还知道哪些自由基型的反应？ 六、有机酸碱的概念和诱导效应 很重要！自己总结！！！