聚全氟乙丙烯膜表面抗炎性和抗凝血性改性.docVIP

聚全氟乙丙烯膜表面抗炎性和抗凝血性改性 　　摘 要：本文利用高频低温等离子体技术与紫外（UV）接枝技术，在疏水性FEP膜表面接枝具有特殊功能的环丙沙星和肝素，对其表面进行改性，以赋予FEP材料优异的生物相容性和抗菌性。 　　关键词：聚全氟乙丙烯 表面改性 生物相容性 抗菌性 　　中图分类号：TQ320 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2014）07（a）-0001-02 　　聚全氟乙烯（FEP）材料具有良好的耐腐蚀性、无毒、化学稳定性和良好的加工性能，被广泛应用于生物医学领域。近几年来，研究发现通过对生物医用高分子材料表面进行适当的改性，在材料表面偶合或者结合具有抗菌性能和抗凝血性能的高分子，赋予材料表面优良的生物相容性能，能够有效阻止在生物体体内的细菌感染[1]和凝血现象[2]的形成。 　　环丙沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，对大肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等具有优良的抗菌作用。本文为了在FEP表面化学键合环丙沙星和肝素混合物，以提高其抗炎性和抗凝血性。 　　1 实验部分 　　1.1 实验材料与仪器 　　聚全氟乙丙烯（FEP）膜：0.1 mm厚，切成2 cm×4 cm样品，用丙酮、去离子水依次超声清洗各3次，5 min/次，室温真空干燥24 h后密封保存备用；金黄色葡萄球菌、大肠杆菌，菌株来源-中国科学院微生物研究所菌种保藏中心；环丙沙星，市售；肝素钠（Hp，优级纯）、N，N-二甲基甲酰胺（DMF，分析纯），国药集团（上海）化学试剂有限公司；N，N′-二环己基碳二酰亚胺（DCC）、4-二甲氨基吡啶（DMAP）为化学纯，中国医药集团（上海）化学试剂公司；丙烯酸（AAc）为分析纯，天津市福星化学试剂厂；Ar：99.999%以上的高纯气体。 　　XPA-5型升降式光化学反应仪，南京胥江机电厂；PECVD500-HF辉光等离子体设备，北京泰科诺科技有限公司；衰减全反射红外光谱仪（ATR-FIIR），Tensor 27型、德国Bruker公司；X射线光电子能谱仪（XPS），AXIS ULTRA型，英国Kratos Analytical公司；HH-6s数显恒温水浴锅，金纺市精达仪器制造厂；101-OAB型电热鼓风干燥箱，天津市泰斯特仪器有限公司；DZF-6020真空干燥箱，上海一恒科技有限公司；TGL-16M高速台式冷冻离心机，长沙湘仪离心机仪器有限公司。 　　1.2 实验步骤 　　1.2.1 接枝聚合AAc 　　将FEP膜放入PECVD500-HF辉光等离子体发生器中，抽真空至1Pa以下。在（6 kV、50 Pa、3 min）条件下处理后取出并在空气中暴露20 min；接着浸入浓度为6%（v/v）的AAc水溶液中，置于光化学反应仪中（紫外灯：1000 W，波长：350 nm），通氮排氧进行接枝聚合反应。实验完毕后，将样品置于恒温振荡器中，在60 ℃水浴中中搅拌清洗6 h，蒸馏水清洗3次，以除去未反应的AAc单体和均聚物。在35 ℃下真空干燥48 h，样品记为FEP-pAAc。 　　1.2.2 接枝Hp 　　将FEP-pAAc膜（1 cm×1 cm）、0.08 mmol DMAP放入100 ml的烧杯中，依次加入30 mL DMF、25 mg Hp；随后，置于冰水浴中，缓慢加入0.4 mmol DCC，搅拌反应6 h。反应完毕后，将样品依次用DMF搅拌清洗4 h、蒸馏水清洗4 h。在35 ℃下真空干燥48 h，样品记为FEP-pAAc-Hp。 　　1.2.3 接枝Hp/Cip混合物 　　将FEP-pAAc膜（1cm×1cm）、0.1 mmol DMAP放入100 ml烧杯中，依次加入50 ml DMF、25 mg Hp；随后将烧杯放入冰水浴中，缓慢加入0.5 mmol DCC，搅拌反应4 h后继续加入0.1 mmol DMAP、25 mg Cip、缓慢加入0.5 mmol DCC，继续搅拌反应4 h。反应完毕后，样品依次用DMF冲洗4 h，蒸馏水清洗4 h。在35 ℃下真空干燥24 h，样品记为FEP-pAAc-Hp/Cip。 　　1.3 表征方法 　　表面结构变化通过ATR-FTIR测定；表面组成分析采用XPS。 　　1.4 生物相容性能测试 　　1.4.1 血小板黏附实验 　　抽取50 ml健康人体的新鲜血液，加入一定浓度的柠檬酸钠溶液抗凝。将血液1200转/min离心12 min，小心取上清液，得到贫血小板血浆（platelet poor plasma，PPP）。收集贫血小板血浆，4550转/min离心10 min，小心取上清液，得到富血小板血浆（platelet rich plasma，PRP）。取50 ml PRP 滴在