第9章原核基因表达调控讲解.ppt

操纵子模型 lac 其它水平 调控原理 小结 其它 Trp 噬菌体策略: 溶原途径的建立 晚早期基因的转录 pN 和nut 位点结合允许转录跨过tR1 和t L终止子继续进行 Antiterminator(抗终止子） l 噬菌体两个调控蛋白 N 和 Q, 称作抗终止子，可以使转录在终止子位点不被终止，继续进行晚早期和晚期基因的转录，促进噬菌体的溶菌生长 Antiterminator(抗终止子） Antiterminator(抗终止子） N 蛋白和宿主细胞4个蛋白和RNA polymerase共同作用. 一旦结合nut Box B, N 可以通过和NusA蛋白 (the N-utilization substance A)和RNA polymerase 相互作用. 最后NusB, NusG和S10三蛋白结合在 nut 位点的Box A. Ch11 原核转录调控 操纵子模型 lac 其它水平 调控原理 小结 其它 Trp Antiterminator(抗终止子） 操纵子模型 lac 其它水平 调控原理 小结 其它 Trp 噬菌体策略: 溶原途径的建立 cII 和 cIII 蛋白产生，cIII和cII 蛋白促进 PRE启动子的转录. 操纵子模型 lac 其它水平 小结 其它 Trp 噬菌体策略: 溶原途径的建立 PRE 开始的转录而来的 mRNA 和cro mRNA互补，从而抑制cro 的翻译 操纵子模型 lac 其它水平 小结 其它 Trp 噬菌体策略: 溶原途径的建立 溶原途径建立所需的l repressor 由PRE启动子转录，而维持溶原途径的 l repressor 由 PRM转录. 操纵子模型 lac 其它水平 调控原理 小结 其它 Trp 噬菌体策略: 溶原途径的建立 CⅠ 基因产物l repressor 和OR ， OL 结合，阻碍从PR 和 PL转录。 操纵子模型 lac 其它水平 调控原理 小结 其它 Trp 噬菌体策略: 溶原途径的建立 l repressor 的结合促进PRM 的转录，维持l repressor 的产生并抑制其他蛋白的生产从而建立溶原途径 操纵子模型 lac 其它水平 小结 其它 Trp 噬菌体策略: 溶菌途径的建立 宿主 RNA Polymerase 识别 PL和 PR并转录 N 和 cro蛋白 噬菌体策略: 溶菌途径的建立 在 “决定点”, cro 和cI 间的竞争，它们均结合OR. lac 其它水平 小结 其它 Trp 噬菌体策略: 溶菌途径的建立 但是CⅠ 和 Cro 结合的亲和力存在很大差异 repressor与 OR1 的结合能力最强， OR2次之，OR3最弱。对的OR1结合力是OR2的十倍。 Cro 与 OR3 的结合能力最强， OR2次之，OR1最弱。对的OR3结合力是OR2 ，OR1的十倍。 溶原VS溶菌 在噬菌体侵染的最后阶段，会出现一个决定点“decision point” ，即 cro 和 cI两蛋白间的竞争 cro 蛋白先产生，然后 cII (from PR) 和cIII (from PL). cII 和 cIII 促进 cI 的产生 决定于两个蛋白丰度水平的高低 溶菌途径的诱导 在大肠杆菌中DNA 损伤能活化RecA 蛋白. RecA 促进 l repressor 的降解. Repressor 从OR1-OR2解离，从而促进从PR 和 PL的转录. 从而导致溶菌生长. UV 诱导 溶菌途径的诱导 侵入一个细胞的噬菌体颗粒的多少 CII 蛋白产生的越多， λ噬菌体越有更多的机会进入溶原途径 大肠杆菌的生长状态 侵染健康和生长旺盛的细菌细胞，CII 不稳定，进入溶菌途径 相反，则易进入溶原途径 [CII 被特异蛋白酶FtsH所降解] λ repressor的自我调控 在溶原途径中，阻遏蛋白的丰度是严格调控的 怎么调控？ 正调控：使l repressor 的水平不至于太低 l repressor 结合在OR2 促进其从PRM自身转录. 负调控：使l repressor 的水平不至于太高 当l repressor 的水平太高时，可以结合到OR3 上，抑制从PRM的转录. 调节基因 操纵基因 结构基因 阻遏蛋白 调节基因 操纵基因 结构基因 阻遏蛋白 诱导物 mRNA 酶蛋白 酶合成的诱导操纵子模型 诱导物 如果某种物质能够促使细菌产生酶来分解它，这种物质就是诱导物。 可阻遏调节（P197）：基因平时是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。 例：色氨酸操纵子 合成代谢蛋白的基因 酶合成的阻遏操纵子模型 调