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办法制定 制定部门：中华人民共和国卫生部 制定依据：《执业医师法》 《药品管理法》 《医疗机构管理条例》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 等有关法律法规 通过日期：2006年11月27日 施行日期：2007年5月1日 适用范围：本办法适用于与处方开具、调剂、保管相 关的医疗机构及其人员 监管部门 处方开具、调剂、保管监督管理 全国——卫生部 地方——县级以上卫生行政部门 处方性质 在诊疗活动中为患者开具的作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 。 由注册的执业医师和执业助理医师开具。 具备资格的药学专业技术人员审核、调配、核对 、发放。 处方药 应当凭医师处方销售、调剂和使用。 处方的原则 —— 安全、有效、经济。 处方权 经注册的执业医师：须在执业地点取得相应的处方权 经注册的执业助理医师 ： —— 开具的处方须经所在执业地点执业医师签字 或加盖专用签章后方有效。 —— 在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。 试用期的医师：开具的处方须经所在单位的有处方权的执业医师审核、并签名 或加盖专用签章后方有效。 处方权管理 医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样 及专用签章备案 后方可开具处方。 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消 处方开具依据 普通处方：按诊疗规范、药品说明书 中的药品适应 症、药理作用、用法、用量、禁忌、不 良反应和注意事项 开具处方。 特殊药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品）按相关法规、制度执行。 处方有效期 常规情况：当日有效。 特殊情况：有效期最长不得超过 3 天 处方医师注明有效期限。 处方标准 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或 住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。 可添列特殊要求的项目。 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编 号，代办人姓名、身份证明编号。 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名 称、剂型、规格、数量、用法用量。 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核 对、发药药师签名或者加盖专用签章。 处方样式 由各医疗机构按规定的格式统一印制 处方颜色：麻醉药品、一类精神药品 毒性药品、二类精神药品 急诊处方 儿科处方 普通处方 处方右上角以文字注明 ：麻、精一、精二、急、儿、普 处方书写规则 每张处方只限一名患者的用药 一般项目记载： 要清晰、完整，并与病历记载相一致 处方书写： 字迹清楚，不得涂改 如有修改，必须在修改处签名 及注明修改日期 处方书写规则 年龄：必须写实足年龄 婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重 西药、中成药、中药饮片要分别开具处方 西药、中成药处方，每一种药品须另起一行 每张处方不得超过五种药品 处方书写规则 中药饮片处方的书写 排列顺序：君、臣、佐、使。 调剂、煎煮特殊要求：注明在药品之后上方，并加括号如 布包、先煎、后下等； 产地、炮制特殊要求：在药名之前 写出。 处方书写规则 药品名称书写 处方一律用规范 的中文 或英文名称 书写 西药 ① 《中华人民共和国药典》收载的或药典委员会公布的《中 国药品通用名称》。 ② 国家批准的专利药品名。 ③ 如无收载，可采用通用名 或商品名 。 ④ 药名简写或缩写：必须为国内通用 写法。 中成药、自制制剂 与正式