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- 2016-09-26 发布于江苏
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(4)由题意可知,目的菌株是将絮凝性细菌和石油降解菌融合后建立的,因此该菌株既能分泌具有絮凝活性的化合物,又能在含有石油的培养基上生长。 (5)该实验的目的是探究目的菌株不同发酵时间发酵液的絮凝效果,故需要设置不加发酵液的石油污水作对照,从而确定目的菌株的絮凝效果。 满分答案:(1)分解细胞壁 (2)诱导原生质体融合 (3)两亲本失活部位不同,融合后活性部位互补 (4)石油 (5)不加发酵液的石油污水 1.(2012·浙江高考)天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是( ) A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经逆转录获得互补的DNA,再扩增基因B B.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花的矮牵牛的基因文库中获取基因B C.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞 D.将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞 【解析】选A。具体分析如下: 2.在高光强、高温和高氧分压的条件下,高粱由于含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶,其利用CO2的能力远远高于水稻。从高粱的基因组中分离出磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(Ppc基因),利用农杆菌介导的转化系统将其转入水稻体内,从而提高水稻的光合效率。下列说法错误的是( ) 第1讲 基因工程 一、基因工程 1.基因工程的三种基本工具 (1)三种工具的比较: (2)限制酶切割时的注意事项: ①注意切割的序列是否会连接成环:切割图1中的目的基因时,最好不要只用BamHⅠ,因为只用BamHⅠ切割时,目的基因的两端具有相同的黏性末端,易自行连接成环,因此最好同时用BamHⅠ和Hind Ⅲ切割。 ②限制酶的切割序列具有包含关系:图2中BamHⅠ和MboⅠ识别的碱基序列和酶切位点分别是G↓GATCC、↓GATC,这两个限制酶都可切割同一碱基序列GGATCC。 ③切割时注意是否破坏所有抗性基因,导致缺乏标记基因。 2.基因工程的基本操作程序 (1)目的基因的获取途径: (2)基因表达载体的构建——重组质粒的构建: ①表达载体的组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因+复制原点。 ②启动子和终止子:启动子是RNA聚合酶结合位点,启动转录;终止子是终止转录的位点。 ③基因表达载体的构建过程: (3)将目的基因导入受体细胞——转化: ①导入方法因受体细胞的种类不同而异: ②转化的实质:目的基因导入受体细胞染色体基因组中并表达和发挥作用。 (4)目的基因的检测与鉴定: ①导入检测:DNA分子杂交技术(使用DNA探针)。 ③个体生物学水平鉴定:如对转基因作物进行抗虫或抗病等的接种实验。 【热点考向1】 基因工程的基本工具 高考频次3年18考 预测指数☆☆☆☆☆ 【典题训练1】(2010·江苏高考)下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题: (1)图1所示的一个质粒分子经SmaⅠ切割前后,分别含有_____个游离的磷酸基团。 (2)若对图中质粒进行改造,插入的SmaⅠ酶切位点越多,质粒的热稳定性越_____。 (3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是_______。 (4)与只使用EcoR Ⅰ相比较,使用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止______。 (5)为了获取重组质粒,将切割后的质粒与目的基因片段混合,并加入______酶。 (6)重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了__________。 (7)为了从cDNA文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体中,然后在____的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测。 【规范答题】(1)生物术语要规范,用词要准确。 (2)分析图示要到位,注意限制酶的作用位点的差异。 (3)解答最后一题时要明确选择培养基在基因工程中的作用。 【解析】本题考查基因工程中的限制酶的作用特点。 (1)质粒切割前是双链环状DNA分子,所有磷酸基团参与形成磷酸二酯键,故不含游离的磷酸基团。从图1可以看出,质粒上只含有一个SmaⅠ的切点,因此被该酶切割后,质粒变为线性双链DNA分子,因每条链上含有一个游离的磷酸基团,因此切割后含有两个游离的磷酸基团。 (2)由题目可知,SmaⅠ识别的DNA序列只有G和C,而G和C之间可以形成三个氢键,A和T之间只可以形成两个氢键,所以SmaⅠ酶切位点越多,热稳定性就越高。 (3)质粒上抗生素抗性基因为标记基因,由图2可知,标记基因和外源DNA目的基因中均含有SmaⅠ酶切位点,都可以被SmaⅠ破坏,故不能使用该酶剪切质粒和外源DNA。 (4)只使用EcoRⅠ,
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