药事管理与法规所有时间的总结解析.doc

? 药事管理与法规有关“时间要求”的总结 时间 内?容D0v
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B5x3NbvX 30年 20年 10年 中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，申请延长保护期限的，每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限 15年 生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二免费在线模拟试卷-卫考在线 51 百万元以上的，处15年有期徒刑或者无期徒刑 10年 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动； 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑； 生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑； T 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑； 生产、销售劣药，后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑 7年 中药二级保护品种的保护期限为7年，保护期满后可以申请延长7年； 生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二十万元以上不满五十万元的，处2年以上7年以下有期徒刑； 生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额五十万元以上不满二百万元51weiKAO_Com的，处7年以上有期徒刑； 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，情节严重的，处3年以上7年以下有期徒刑； 药学与相关专业中专毕业从事药学专业工作满7年可报考执业药师` 5年 药品生产企业许可证的有效期为5年； 药品经营企业许可证的有效期为5年； 发证机关对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存5年；医疗机构制剂许可证的有效期为5年； 医药产品注册证的有效期为5年；进口药品注册证的有效期为5年；互联网药品信息服务资格证书有效期为5年；药品生产批准文号的有效期为5年； 中药材GAP证书有效期为5年；药品GMP认证证书有效期为5年；药品GSP认证证书的有效期为5年；国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期； 非法经营罪，扰乱市场秩序，情节严重的，处5年以下有期徒刑或者拘役； 非法经营罪，扰乱市场秩序，情节特别严重的，处5年以上有期徒刑； 麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册，保存期限应当自药品有效期期满之卫考51日起不少于5年； 9 生产医疗用毒性药品及其制剂，生产记录保存5年备查 药学与相关专业大专毕业从事药学专业工Www.51WEiKao.CoM作满5年可报考执业药师； 新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报卫考在线-免费在线模拟试题告一次；! 进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应，每5年汇总报告一次； GSP实施细则规定，药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有高中以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历； 互联网药品卫考在线-免费在线模拟试题交易服务机构资格证书有效期5年； 医疗机构制剂提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请制剂批准证明文件的，已取得批准证明文件的，省级（食品）药品监督管理部门撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请； 申请药品生产或者进口时，申请人报送虚假药品注册申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局已卫考51批准生产或者进口的，撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请 3年A 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处3年以下有期徒刑或者拘役； 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处3年以下有期徒刑或者拘役； 《麻醉药品卫考在线_51weiK、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年； 药学或相关专业本科毕业从事药学专业工作满3年可报考执业药师； 执业药师注册证有效期为3年；医疗机构制剂批准文号的有效期为3年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期卫考51限为3年； GMP要求物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年，期满后应复验； GMP规定批生产记录、销售记录保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存3年；GSP规定，药品批发企业购进记录、验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；GSP实施细则规定，药品批发企业销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得