网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

领悟·迁移·创——从乙酸乙酯到苯甲酸甲酯.doc

领悟·迁移·创——从乙酸乙酯到苯甲酸甲酯.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
领悟·迁移·创——从乙酸乙酯到苯甲酸甲酯

领悟·迁移·创新 ——从乙酸乙酯到苯甲酸甲酯 无锡市堰桥中学 陈 美 (214174) 高三化学实验复习中,如何避免盲目重复练习、激发学生的探究精神、提高教学质量?本人认为 引导学生以教材为本 、充分挖掘教材的丰富内涵是提高实验复习效率的基本途径。本文以“苯甲酸甲酯制备的方案设计”为例,与同仁们共商。 乙酸乙酯的制备实验是中学化学实验中的重点内容之一,它在高二册P168上作为演示实验、又在P234上安排学生实验。高三教材第六单元 P81设置了课后讨论题“以苯甲酸为原料,设计制取苯甲酸甲酯的实验方案”,该题既是巩固新知识《制备实验方案的设计》,同时又是对高二酯化反应原理和实验操作的拓展与延伸。 领悟: 首先按高二册P234《学生实验八》让学生重新体验实验操作过程,观察实验现象,让学生充分感知“乙酸乙酯制取实验”的反应原理、反应条件、实验装置(装置如右图),在此基础上设置导读自学提纲,引导学生仔细阅读课本,思考议论,各抒己见。导读提纲: 1、本实验的反应原理是 (用方程式表示,注明反应条件),反应的特点是 ,如何提高乙酸乙酯的产量? 2、实验过程中碎瓷片的作用是 ,浓硫酸的作用是 饱和碳酸钠的作用是① ② ③   3、实验操作中,向容器中添加试剂的顺序是 ,为什么这样操作? 。 4、本实验中制得的乙酸乙酯是否纯净?如果要得到纯净的乙酸乙酯,需要怎样操作? 5、通过实验,你觉得该装置有何优、缺点?实验过程中还需要注意哪些问题?怎样改进? 在学生阅读、实验、讨论的基础上,老师重点对酯化反应原理、反应特点(可逆反应)、反应条件、反应装置的选择、物质的分离提纯等作出精心指导,使学生领悟到酯化反应的意义和制取方法,理解酯化反应的实质和反应历程,掌握实验室制取酯类物质的操作步骤。 迁移 思考讨论:1、本实验的目的、涉及的反应原理、反应有何特点? 2、选择哪些仪器药品?是否需要碎瓷片? 3、使用冷凝回流装置时,选择长直导管好还是用冷凝管好?为什么?如果选择冷凝管,进、出水的方向要怎样处理?为什么? 4、怎样将苯甲酸甲酯粗产品从混合物中分离出来? 5、怎样进一步除去混在苯甲酸甲酯中的硫酸和苯甲酸杂杂质? 6、怎样除去剩余的碳酸钠和生成的硫酸钠? 启发学生运用知识的类比迁移,完成以上讨论问题的前提下,得到最佳的苯甲酸甲酯制备的实验方案。 第一步:明确实验目的 1.加深对酯化反应原理、平衡移动原理的认识与运用。 2.分析并评价苯甲酸甲酯在浓硫酸催化条件下,加热可制得苯甲酸甲酯的粗产品,经冷却、分液、除杂、过滤、蒸馏即可得到苯甲酸甲酯。 第二步:理解反应原理和特点: 反应原理 :C6H5COOH + CH3OH C6H5COOCH3 +H2O ( 羧酸 ) + ( 醇 ) ( 酯) + (水) 反应特点:①固体 + 液体 Δ 液体 + 水 (选择反应装置的依据) ②可逆反应 根据化学平衡移动原理,增大反应物浓度,可以使平衡向有利于苯甲酸甲酯生成的方向移动,由于甲醇相对易得、价格低、易回收,采用甲醇过量的方法提高苯甲酸甲酯的产量。 反应的条件:加热、浓硫酸做催化剂 第三步:查找有关资料 苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯 熔点/℃ 122.4 —97 —12.3 沸点/℃ 249 64.3 199.6 密度/g. 第五步:写出完整的实验报告(略)。 第六步:拓展延伸——有机物制备实验方案中,一般应考虑哪些问题? 选用适当的催化剂。 一般反应是可逆的,考虑平衡移动的原理的应用。 冷凝回流,提高原料的利用率 液态有机物混合物的分离往往根据沸点的不同采用蒸馏。 分液筛取。分离提纯。 三、创新提高 例1

您可能关注的文档

文档评论(0)

wang19810406 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档