第五章物质的跨膜运输详细分析.ppt

一 膜脂双层的不通透性和膜转运蛋白 - 脂溶性分子和小的不带电荷的分子可直接通过细胞膜 - 脂双层对绝大多数溶质分子和离子高度不通透 - 细胞膜上存在膜转运蛋白 1. 载体蛋白（carrier proteins）及其功能 应力门通道 细胞可以接受各种各样的应力刺激。 听觉形成的机制： 内耳毛细胞顶部的听毛也是对牵拉力敏感的感受装置。听毛弯曲时，毛细胞会出现暂短的感受器电位。 水通道 被动运输 ?特点： 运输方向：顺浓度或电化学梯度 跨膜动力：浓度、电荷等动力势 能量消耗：无 膜转运蛋白：有或无蛋白参与 简单扩散 协助扩散: 各种极性分子和无机离子, 如糖、氨基酸、核苷酸等的跨膜转运. 需要特异性膜转运蛋白, 转运速率增加，特异性增强. 主动运输(Active transport) 主动运输的类型： ATP驱动泵: 由ATP直接提供能量 钠钾泵( Na+/K+ ATP酶) 钙泵（Ca2+-ATP酶） 质子泵：P-型质子泵、V-型质子泵、H+-ATP酶 耦联转运蛋白: 由ATP间接提供能量 协同运输（co-transport） 光驱动泵: 利用光能 (细菌) 物质的跨膜转运与膜电位 第二节 离子泵和协同转运 钠钾泵(Na+/K+-ATPase) Na+-K+泵(Na+-K+ pump)作用： -维持细胞的渗透平衡，保持细胞的体积； -维持低Na+高K+的细胞内环境，维持细胞的静息电位。 Na+-K+ATP酶的分子结构： α和β两种亚基组成的二聚体 α亚基具有ATP酶的活性 β亚基是具有组织特异性的糖蛋白 - 一般动物细胞消耗1/3总ATP 神经细胞消耗2/3总ATP; - 磷酸化改变构象结合Na+和K+; - 每个循环消耗1分子ATP, 泵出3个Na+和泵进2个K+ P-型质子泵 - 植物细胞和细菌细胞质膜上没有Na+-K+泵, 而是有H+泵(P-型质子泵 ), 建立和维持H+电化学梯度. - 建立跨膜的H+电化学梯度(动物细胞的Na+化学梯度); - 驱动溶质进入细胞; - 造成细胞周围基质的酸性. V-型质子泵和F-型质子泵 V-型质子泵: - 存在于各类小泡膜上，水解ATP产生能量，但不发生自磷 酸化，位于溶酶体膜、内体、植物液泡膜上 - 将H+逆化学梯度泵入细胞器, 维持细胞质的中性和细胞器 的酸性 F-型质子泵 -存在于线粒体内膜、叶绿体内囊体膜和细菌质膜上 - 顺浓度梯度转运H+(细胞器 细胞质), 与ATP合成耦联 (H+-ATP酶) 质子泵分为三类 P-型 载体蛋白自身磷酸化, 发生构象改变转运H+ V-型 存在于动植物细胞溶酶体/植物细胞液泡膜上, 转运 H+ 过程不发生磷酸化; 将细胞质基质中的H+泵入细胞器, 维持细胞 质基质的中性和细胞器的酸性 H+-ATP酶(F型) 存在于线粒体内膜、植物类囊体膜上和多数细菌质膜上，H+沿浓度梯度运动将所释放的能量与ATP合成耦联（H+-ATP酶) 三 ABC超家族(ATP binding cassette superfamily ) 含有几百种不同的转运蛋白, 广泛分布于从细菌到人类的各种生物中. 有特异性. 第一个被发现的真核细胞的ABC转运器是多药抗性蛋白（multidrug resistance protein, MDR），该基因通常在肝癌患者的癌细胞中过表达，降低了化学治疗的疗效。约40%的患者的癌细胞内该基因过度表达。 协同转运的方向: 同向转运 (共运输) 反向转运 ?如小肠对葡萄糖的吸收（葡萄糖在红细胞中是易化扩散） ?间接提供能量完成的主动运输方式 动物细胞 膜两侧Na+浓度梯度驱动 植物/细菌细胞 H+浓度梯度驱动 ?同向协同 物质运输方向=离子转运方向 （共运输） 小肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖/氨 基酸等与Na+同向; 细菌乳糖的吸收伴随H+的转移 载体必须具有两个结合位点 物质运输方向与离子转运方向相