选择性五羟色胺摄取抑制剂.doc

选择性五羟色胺在摄取抑制剂（SSRI）氟西汀的情况下是否影响贝紫贻贝？ Maria Gonzalez-Rey, Maria Jo?o Bebianno* CIMA，阿尔加维，法鲁， Gambelas大学理学院和技术学院，8000-135 Faro，葡萄牙 文章历史：写作于2012年5月23日，修改至2012年8月30日，发布于2012年10月10日 关键词：紫贻贝，氟西汀，抗氧化酶，神经毒性作用，内分泌干扰 摘要：氟西汀（FLX）在活性药物成分的作用下，与水生环境息息相关，在污水处理厂系统中，处方精神科药物被广泛使用，且去除率较差。API充当选择性血清素再吸收抑制剂（SSRI），经常被报道引起了非目标物种的破坏。这项研究的目标包括两周内暴露于75ng于贻贝紫贻贝多的生物标志物的反应评价中。以1 FLX评估抗氧化酶活性?超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽-S-转移酶（GST） ;过氧化脂质（LPO），通过不稳定磷酸盐（ALP）的卵黄蛋白原样蛋白间接测量乙酰胆碱酯酶（AChE）神经毒性反应和内分泌紊乱的过程。结果表明组织特异性酶促反应 和损害主要影响河蚌鳃。然而，在整个时间在两个性别分化的性腺明确ALP水平的抑制使证据FLX增强行动的内分泌干扰物，而不是氧化或神经诱导 1.简介。 关联到水生生态系统的活性药物成分（API）在生态毒性发生的风险中无处不在。随着检测技术的进步，正在对水生环境中检测到一个更大的API（参见评论：卡利斯托和埃斯特维斯，2009;Kümmerer，2009; Li和Randak，2009;阿隆索等人，2010年;帕尔等人，2010年; Kümmerer，2010; Santos等，2010; Brausch和Rand，2011）。污水处理厂仍然装备不良的api，其排负荷去除率差，因此这些生物活性物质最终会通过家庭和医院污水处理进入地表水（河流，河口和湖泊），并从那里回收到饮用水（恩斯，2001;恩斯等人，2002年;的Stackelberg等人，2004; Jones等人，2007; Kim等人，2007; Daughton，2010）构成对非目标水生生物的影响（2001年潜在的风险;布鲁克斯等人，2005年; FENT等，2006）。 氟西汀出现在抗抑郁药氟苯氧丙胺中被广泛使用（如西酞普兰，氟伏沙明，帕罗西汀，舍曲林和）通过增加血清素作为选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）在治疗抑郁症和其他情绪障碍（5-羟色胺ê5-HT）等方面的手段，提高神经元突触间隙的水平（Brosen，1993;德风向标，1999; Hiemke和H?rtter，2000; FENT等，2006）虽然，FLX作为尿液的不变母体化合物百分之30排出体外，或代谢为去甲氟西汀（德风向标，1999; Hiemke和H?rtter，2000;芳和莫尔纳，2008年）是有弹性的水解，光解和微生物降解过程（权和安布拉斯特，2006年）发生在1毫克的水生环境中（表1）。自从SSRIs改变神经递质5HT调节之后，关联到了脊椎动物和无脊椎动物（2001激素和神经机制重要功能调制; FENT等人，2006; Stanley等，2007。画家等，2009;Styrishaveet等人，对FLX曝光生态毒理学效应2011）大多数评审专注于急性毒性FLX和/或生理，行为变化（流动性，食性和侵略）和生殖健康的变化（表2）。尽管如此，FLX还涉及影响抗氧化系统中的小鼠（Djordjevic等，2011）。氧化的特征在于不平衡的生物外源性介入活性氧（ROS），（如超氧化物阴离子（OH），过氧化氢（H2O2）和羟基自由基）使其超过暴露需氧生物抗氧化防御机制。一这些机制涉及反作用于抗氧化酶，如反应 表1 氟西汀在水生环境浓度。 氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢（CAT）和还原型谷胱甘肽（过氧化物酶é谷胱甘肽过氧化物酶和还原酶?GR）（利文斯通，2001; Regoli等，2002a，B; Valavanidis等，2006）。此外，二期谷胱甘肽S-转移酶还可以排毒，作为在结合反应谷胱甘肽与外源性的催化剂化合物电中心（Regoli和Principato，1995）。当抗氧化剂的系统响应由ROS过量破坏，过氧化脂质（LPO）产生，导致的磷脂膜的损伤（Valavanidis等人，2006）。抗氧化酶相似的脂质产生波动。由于污染物曝光已成功地用作氧化应激和损伤的生物标记物在贻贝物种（Regoli和Principato，1995; Regoli等，2002a; Santovito等人，2005; Bebianno等人，2005）. 据我们所知，这是第一次研究FLX现实环境浓度的电位变化状态（75纳克L 1）暴露在贻贝 地中海贻贝通过抗氧化