科学基础综述.doc

空间点阵和晶胞的区别。 空间点阵是将实际晶体看成理想晶体之后，将理想晶体中的每个质点抽象为规则排列于空间的几何点，这些点在空间呈周期性规则排列，并具有完全相同的周围环境，这种由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵。 晶胞是在空间点阵中取出的一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体） 晶胞的选取原则： （1）选取的六面体应反映出点阵的最高对称性。 （2）平行六面体内的棱和角相等的数目应最多。 （3）当平行六面体的棱边夹角存在直角时，直角数目应最多。 （4）当满足上述条件时，晶胞应具有最小的体积。 晶向指数的的表示方法： [110] 晶向族： u v w 例：立方晶系中的八条对角线[111]...就可表示为 111 . 晶面指数。 注意：不能将坐标原点选在待确定指数的晶面上，以免出现零截距。 晶面指数取的是各轴上截距的倒数，并且化为互质的整数比。如：?，?，?，则晶面指数为（362），晶面族用 {362} 表示。 注意：具有相同指数的晶向和晶面必定是互相垂直的。 如：[110] 垂直于（110），[111] 垂直于（111） 晶面间距最大的平面上的原子最多，称为最密排面。※通常低指数的晶面间距较大. 晶面指数d 与晶面指数(h k l）的关系式：(27页公式2.8) 三种典型的金属晶体结构 相：是指合金中具有同一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。 固溶体：是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶质原子）所形成的均匀混合的固态溶体。 固溶体的分类：置换固溶体（换掉了原子）和间隙固溶体（占据了空隙） 固溶体的特点： （1）固溶体的结构与溶剂相同； （2）固溶体的成分可在一定范围变化； （3）固溶体一般位于相图的两侧； （4）固溶体的强度、硬度比纯金属高，导电性下降； （5）在多相合金中，固溶体一般作为基体相。 8、形成置换固溶体的影响因素： a、晶体结构类型：晶体结构相同是组元间形成无限固溶体的必要条件。 b、原子尺寸因素：原子尺寸因素的影响主要与溶质原子的溶入所引起的点阵畸变及结构状态有关。△r越大，溶入后点阵畸变程度越大，畸变能越高，结构的稳定性越低，溶解度则越小。 c、化学亲和力（电负性因素）：溶质与溶剂元素之间的化学亲和力越强，即合金组元间电负性差越大，倾向于生成化合物而不利于形成固溶体；生成的化合物越稳定，则固溶体的溶解度就越小。只有电负性相近的元素才可能具有大的溶解度。 d、原子价因素：当原子尺寸因素较为有利时，在某些以一价金属为基的固溶体中，溶质的原子价越高，其溶解度越小。溶质原子价的影响实质上是“电子浓度”所决定的。当超过极限电子浓度时，固溶体就不稳定而要形成另外的相。 固溶强化：固溶体的强度与硬度往往高于各组元，而塑性则较低，称为固溶强化。 AB型化合物结构（MgO,CaO,BaO,MnO,FeO...）：立方晶系，面心立方点阵。会求临界半径比。 AB2型化合物结构： CaF2,属立方晶系，面心立方点阵，正负离子数1：2. TiO2,属四方晶系，这类的结构还有：GeO2,PbO2,SnO2,MnO2,VO2,MgF2,FeF2... 点缺陷（零维缺陷）缺陷尺寸处于原子大小的数量级上，即三维方向上缺陷的尺寸都很小。 点缺陷的种类：空位（肖特基缺陷）； 间隙原子； 错位原子或离子； 外来原子或离子（杂质质点）； 双空位等复合体。 点缺陷与材料的电学性质、光学性质、材料的高温动力学过程等有关。 晶体缺陷包括辐照缺陷、电荷缺陷、热缺陷、杂质缺陷和非化学计量缺陷。 热平衡缺陷（2种）：肖特基缺陷和弗伦克尔缺陷 15、缺陷反映方程式 （1）例1·写出NaF加入YF3中的缺陷反应方程式 以正离子为基准，反应方程式为： 以负离子为基准，反应方程式为： 例2· 写出CaCl2加入KCl中的缺陷反应方程式 以正离子为基准，缺陷反应方程式为： 以负离子为基准，则缺陷反应方程式为： 缺陷反映方程式的书写规律： ※低价正离子占据高价正离子位置时，该位置带有负电荷，为了保持电中性，会产生负离子空位或间隙正离子。 ※高价正离子占据低价正离子位置时，该位置带有正电荷，为了保持电中性，会产生正离子空位或间隙负离子。 线缺陷（一维缺陷，位错）：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷，即缺陷尺寸在一维方向较长，另外二维方向上很短。 位错的两种类型：刃型位错和螺型位错。 位错基本示意图： 刃型位错和螺型位错的区别： 刃型位错的位错线