(物理化学D(下))第12章 胶体化学.ppt

第十二章 胶体化学 （1）按胶体溶液的稳定性分类 憎液溶胶的特性 （2）按分散相和介质聚集状态分类 （2）按分散相和介质聚集状态分类 （2）按分散相和介质聚集状态分类 1 溶胶的制备—分散法 2.溶胶的制备--凝聚法 2 溶胶的净化 2 溶胶的净化 2 溶胶的净化 §12.2 胶体系统的光学性质 1.Tyndall效应 2.Rayleigh公式 乳光计原理 3.超显微镜与粒子大小的近似测定 与普通显微镜差别： 1）垂直于入射光的方向上（即入射光侧面）观察普通显微镜在入射光的反方向观察时，受透射光的干扰看不到散射光 2）用强光源（常用弧光）照射 3）黑暗的视野下观察 　1.290K时在超显微镜下测得藤黄水溶胶中的胶粒每10s沿x轴的平均位移为6μm，溶胶的粘度为0.0011Pa/s,求胶粒半径。 例 某金溶胶在298K时达沉降平衡，在某一高度粒子的密度为8.89×108 m－3 ,在上升0.001m粒子密度为 1.08×108 m－3 。设粒子为球形,金的密度为 1.93×104 kg/m3 ，水的密度为1.0 ×103 kg/m3 ,试求: 1. 胶粒的平均半径及平均摩尔质量。 2. 使粒子的密度下降一半,需上升的高度。 §12.4 溶胶系统的电学性质 4 沉降电势 sedimentation potential 在两个充有0.001mol/L的KCl溶液的容器之间放一个由AgCl晶体的多孔塞,其细孔道中也充满了KCl溶液。在多孔塞两侧放两个接直流电源的电极，问通电时介质将向哪一极方向移动？若改用0.1mol/L的KCl溶液,在相同的外电场中,介质流动速度是变快还是变慢？若用AgNO3溶液代替原来用的KCl溶液，情形又将如何？ §12.5 溶胶的稳定性与聚沉 等体积的0.08mol/L NaBr溶液和0.1mol/L的AgNO3溶液混合制AgBr溶胶，分别加入相同浓度的下述电解质溶液,其聚沉能力的大小次序如何？ 1 KCl, 2 Na2SO4, 3 MgSO4, 4 Na3PO4 1.外加直流电场于胶体溶液，向某一电极作定向运动的是： B A 胶核 B 胶粒 C 胶团 D 紧密层 2.溶胶（憎液溶胶）在热力学上是： B A 不稳定、可逆的体系 B 不稳定、不可逆体系 C 稳定、可逆体系 D 稳定、不可逆体系 溶胶与大分子溶液的相同点是： C A 是热力学稳定体系 B 是热力学不稳定体系 C 是动力学稳定体系 D 是动力学不稳定体系 溶胶的聚沉速度与电动电位有关, 即: C A 电动电位愈大，聚沉愈快 B 电动电位愈小，聚沉愈快 C 电动电位为零，聚沉愈快 D 电动电位愈负，聚沉愈快 对于有过量的 KI 存在的 AgI 溶胶，下列电解质中聚沉能力最强者是： D A NaCl B K3[Fe CN 6] C MgSO4 D FeCl3 对亚铁氰化铜负溶胶而言, 电解质KCl, CaCl2, K2SO4, CaSO4的聚沉能力 顺序为： C A KCl CaCl2 K2SO4 CaSO4 B CaSO4 CaCl2 K2SO4 KCl C CaCl2 CaSO4 KCl K2SO4 D K2SO4 CaSO4 CaCl2 KCl 对于带正电的Fe OH 3和带负电的Sb2S3溶胶体系的相互作用, 下列说法正确的是： D A 混合后一定发生聚沉 B 混合后不可能聚沉 C 聚沉与否取决于Fe和Sb结构是否相似 D 聚沉与否取决于正、负电量是否接近或相等 把人工培育的珍珠长期收藏在干燥箱内，为什么会失去原有的光泽? 能否再恢复? 珍珠是一种胶体分散体系, 其分散相为液体水, 分散介质为蛋白质固体。 珍珠长期在干燥箱中存放, 水分逐渐被干燥箱吸收, 体系被破坏, 故失去光泽。 此变化不可逆, 不能再恢复。 EA 曲线的形状由粒子本性决定，不受电解质影响； ER 曲线的形状、位置强烈地受电解质浓度的影响。 电解质浓度与价数增加，使胶体粒子间势垒的高度与位置发生变化。 ER EA E c1 c2 c3 势 能 0 电解质浓度： c1 c2 c3 ， 电解质浓度?，ER?，E?， 溶胶稳定性?。在 c3 以后， 引力势能占绝对优势，分散 相粒子一旦相碰，即可聚合。 聚沉值?使溶胶发生明显的聚沉所需该电解质的最小浓度 聚沉能力?聚沉值的倒数。 定义： 1 反离子的价数起主要作用：反离子价数越高，聚沉能 力越大。 粗略估计： 聚沉值?1/Z 6，聚沉能力?Z 6 ??舒尔策-哈迪（ Schultz-Hardy）规