达英—35治疗青春期功血的临床疗效及安全性分析.docVIP

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  • 2016-10-15 发布于北京
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达英—35治疗青春期功血的临床疗效及安全性分析.doc

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达英—35治疗青春期功血的临床疗效及安全性分析   摘要:目的:探讨达英-35治疗青春期功血的临床疗效及安全性分析。方法:将126例青春期功血患者随机分入对照组与观察组,给予66例观察组患者达英-35口服治疗,给予60例对照组患者雌孕激素联合应用。比较两组治疗总有效率、控制出血时间、完全止血时间及不良反应发生率。结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为100%和83.3%,差别具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组控制出血时间和完全止血时间显著减少(P0.05);观察组不良反应发生率显著少于对照组(P0.05)。结论:达英-35治疗青春期功血止血迅速,不良反应少,患者依从性好。   关键词:青春期功血;达英-35;雌孕激素   青春期功血是指由于卵巢功能失调而引起的子宫出血,患者大部分是在月经初潮后的 1~ 2年内发病,其发病机制是由于雌激素对下丘脑-垂体正反馈机制建立不完全[1]。青春期功血的临床主要症状是阴道不规则出血,经量过多或经期时间过长,可引起严重贫血。传统的治疗方法是应用雌激素治疗,但临床副作用较大。英达-35是短效口服避孕药,其醋酸环丙孕酮成分具有抗雄激素的作用[2]。本组研究的目的是比较达英-35及雌孕激素合用治疗青春期功血的临床疗效及安全性,为临床治疗方案的选择提供理论依据。   1资料与方法   1.1 临床资料   选择2009年2月~20

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