一轮基因在染色体上和伴性遗传程序.ppt

1．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是( ) A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段I上 B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段I上 D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 遗传系谱的判定思路 人类遗传病的解题步骤： （一）先确定是否为伴Y遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 （二）确定是否为母系遗传 1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。 2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 （三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。 （四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 2、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 （五）遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中患有甲种遗传病的占1/1600（基因为A、a）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲，请据图回答问题∶ （1）__ 病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在_ 染色体上，为__ 性遗传病。 （2）Ⅲ-11的基因型为 （3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 __ 。 （4）若Ⅲ-11与该表现型正常的女子已生育一患甲病的孩子，则再生一个孩子为甲病的几率是 。 （5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个完全健康孩子的几率是 。 3．(2013·泗水月考)黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该(　　) A．在人群中随机抽样调查并统计 B．先患者家系中调查并计算发病率 C．先确定其遗传方式，再计算发病率 D．先调查该基因的频率，再计算出发病率 5．(2013·江苏兴化联考)下列与遗传变异有关的叙述，正确的是(　　) A．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率 B．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合 C．三倍体无子西瓜的培育过程，运用了生长素促进果实发育的原理 D．若DNA中某碱基对改变，则其控制合成的蛋白质分子结构肯定会发生改变 4．如图是某家系一种遗传病的遗传图解。成员Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ2为患者，下列推测合理的一项是(　　) A．该病为X染色体显性遗传病 B．该病为常染色体显性遗传病 C．Ⅱ3携带致病基因的概率是50% D．Ⅲ2为患病男孩的概率是50% 5．如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(　　) A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为1/4 D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 ① ② ③ ④ ⑤ 6、遗传病的类型： 常见病 类型 特点 序号 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 伴X染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 色盲、血友病、进行性肌营养不良 白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者 女性或男性患病机率相同 患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者 女性或男性患病机率相同