线粒体与细胞的能量转换课件.pptVIP

D-环复制 线粒体蛋白的靶向运输 线粒体与基因表达 线粒体与细胞的能量转换 靶向运输序列 受体 伴侣蛋白 线粒体蛋白的靶向运输 前体蛋白氨基端的靶向序列可被外膜的受体蛋白识别，蛋白质首先在跨线粒体内膜的电化学梯度驱动下，然后在ATP水解提供能量的情况下，在内外膜接触位点或其附近进行跨膜移位。靶向序列最终在基质中被酶水解切除形成成熟蛋白，前体蛋白最终被加工形成成熟的线粒体蛋白。 线粒体蛋白的靶向运输序列 (A)细胞色素氧化酶IV亚基前体的起始12个氨基酸作为进入线粒体的信号肽。 (B)此全长信号肽形成?-螺旋，正电荷氨基酸残基(红)在螺旋的一侧成串排列，非极性氨基酸残基排列在另一侧，这种结构可被线粒体表面的特异受体蛋白识别。 前体蛋白氨基端的靶向序列可被外膜的受体蛋白识别，蛋白质首先在跨线粒体内膜的电化学梯度驱动下，然后在ATP水解提供能量的情况下，在内外膜接触位点或其附近进行跨膜移位。靶向序列最终在基质中被酶水解切除形成成熟蛋白，前体蛋白最终被加工形成成熟的线粒体蛋白。 线粒体蛋白的靶向运输 线粒体蛋白的靶向运输 线粒体蛋白的靶向运输 前体蛋白氨基端的靶向序列可被外膜的受体蛋白识别，蛋白质首先在跨线粒体内膜的电化学梯度驱动下，然后在ATP水解提供能量的情况下，在内外膜接触位点或其附近进行跨膜移位。靶向序列最终在基质中被酶水解切除形成成熟蛋白，前体蛋白最终被加工形成成熟的线粒体蛋白。 线粒体蛋白的靶向运输 线粒体的生物发生 线粒体的生物发生 线粒体起源的内共生假说 线粒体通过分裂进行复制 线粒体与细胞的能量转换 内共生假说的实验依据 细菌和线粒体、叶绿体在化学组成、能量代谢和遗传特性方面存在诸多相似性，据此学者们提出了这两种细胞器起源的内共生假说。 线粒体起源的内共生假说 线粒体与细胞呼吸 能量物质氧化分解，释放ATP 底物水平磷酸化 Vs 氧化磷酸化 无氧呼吸 Vs 有氧呼吸 线粒体直接参与了细胞的有氧呼吸 线粒体内有氧呼吸的结构基础 线粒体与细胞呼吸 线粒体与细胞的能量转换 细胞氧化 （Cellular Oxidation） 指依靠酶的催化，氧将细胞内各种能源物质氧化而释放能量的过程，称为细胞氧化。由于在细胞氧化过程中，需要消化O2，释放CO2和H2O，故又称为细胞呼吸(cellular respiration)。 线粒体与细胞呼吸 线粒体与细胞的能量转换 无氧呼吸和有氧呼吸 线粒体与细胞呼吸 线粒体与细胞的能量转换 无氧呼吸 有氧呼吸 细胞能量转换分子--ATP CHAPTER * 细胞质中生成的NADH不能自由通过线粒体内膜，必须通过相关的转运机制进入线粒体，主要有： (1) α-磷酸甘油穿梭 线粒体外的NADH在胞质中的磷酸甘油脱氢酶的催化作用下，将磷酸二羟丙酮还原成α-磷酸甘油，后者进入线粒体后，经线粒体的磷酸甘油脱氢酶催化形成磷酸二羟丙酮和FADH2，磷酸二羟丙酮可进入细胞质基质，继续穿梭使用。FADH2则通过FADH2进入呼吸链，最终可形成2分子ATP。这种穿梭机制主要存在于脑和骨骼肌中。 (2) 苹果酸-天冬氨酸穿梭 线粒体外的NADH在苹果酸脱氢酶的作用下，使草酰乙酸还原形成苹果酸，后者通过线粒体内膜上的载体进入线粒体，在线粒体内通过苹果酸脱氢酶的作用下重新形成草酰乙酸和NADH。NADH进入呼吸链，形成3分子ATP。线粒体内的草酰乙酸在谷草转氨酶的作用下形成天冬氨酸，后者通过内膜上载体转运进入胞基质，重新转变为草酰乙酸。这种穿梭机制主要存在于肝和心肌等组织中。 * 细胞质中生成的NADH不能自由通过线粒体内膜，必须通过相关的转运机制进入线粒体，主要有： (1) α-磷酸甘油穿梭 线粒体外的NADH在胞质中的磷酸甘油脱氢酶的催化作用下，将磷酸二羟丙酮还原成α-磷酸甘油，后者进入线粒体后，经线粒体的磷酸甘油脱氢酶催化形成磷酸二羟丙酮和FADH2，磷酸二羟丙酮可进入细胞质基质，继续穿梭使用。FADH2则通过FADH2进入呼吸链，最终可形成2分子ATP。这种穿梭机制主要存在于脑和骨骼肌中。 (2) 苹果酸-天冬氨酸穿梭 线粒体外的NADH在苹果酸脱氢酶的作用下，使草酰乙酸还原形成苹果酸，后者通过线粒体内膜上的载体进入线粒体，在线粒体内通过苹果酸脱氢酶的作用下重新形成草酰乙酸和NADH。NADH进入呼吸链，形成3分子ATP。线粒体内的草酰乙酸在谷草转氨酶的作用下形成天冬氨酸，后者通过内膜上载体转运进入胞基质，重新转变为草酰乙酸。这种穿梭机制主要存在于肝和心肌等组织中。 * 细胞质中生成的NADH不能自由通过线粒体内膜，必须通过相关的转运机制进入线粒体，主要有： (1) α-磷酸