药理学第三章 中枢神经系统药理.pptVIP

2、平滑肌兴奋作用 胃肠道平滑肌张力增加：肠道推进性蠕动减弱；致便秘。 支气管平滑肌张力增加：哮喘禁用。 括约肌张力增加：胆绞痛、肾绞痛选用吗啡+阿托品。 膀胱括约肌张力增加：导致排尿困难。 3、心血管系统 引起组胺释放和抑制血管运动中枢，扩张血管（小A、小V），使血压下降，四肢温暖。 4、免疫系统 吗啡对细胞性免疫和体液免疫功能有抑制作用。长期给药对免疫的抑制可出现耐受现象。 内源性活性物质：脑啡肽、内啡肽 内源性抗痛系统：内源性活性物质激活阿片受体 【作用机理】 —— 激动中枢阿片受体 吗啡镇痛作用机理： 与不同脑区阿片受体结合，激动阿片受体，模拟内源性物质作用发挥镇痛效应。 【不良反应】 1．成瘾 与神经组织对吗啡产生适应性有关 2．呼吸抑制 老龄动物、幼畜、呼吸系统疾患动物禁用 3．便秘 胃肠道蠕动抑制 哌替啶（Meperidine,度冷丁） 临床应用：镇痛、麻醉前给药、人工冬眠合剂 人工合成镇痛药，作用、不良反应与吗啡相似，镇痛强度为吗啡的1/10，不良反应较吗啡轻。 埃托啡（Etorphine） 为我国近年人工合成强效镇痛药。强度为吗啡12,000倍，用量少，口服无效， 临床应用：