材料科学与工程学导论—第三章—结构材料.ppt

抗拉强度/(MN.m-2) 结构材料 复合材料的性能特点 复合材料 复合材料概述 ④ 良好的高温性能 10000 增强纤维的熔点都很高，并且在高温 下仍具有较高的强度。 Al2O3晶须 玻璃纤维 5000 硼纤维 SiC纤维 碳纤维 0 500 1000 1500 2000 t/℃ 几种纤维的高温强度 结构材料 聚合物分子运动特点 高分子材料 高分子材料概述 聚合物分子运动具有多重性。 运动单元：侧基、支链、链节、链段及整个大分子 等。 运动方式：键长、键角的振动或扭曲；侧基、支链 或链节的摇摆、旋转；分子内旋转及整个大分子的 重心位移等。 聚合物分子运动具有明显的松弛特性。 具有时间依赖性的过程称为松弛过程。 分子运动是一个速度过程，要达到一定的运动状 态，提高温度和延长时间具有相同的效果，这称为 时-温等效原理，或时-温转化效应。 结构材料 力学状态 高分子材料 高分子材料概述 玻璃态 链段运动处于“冻结”状态，模量高形变小。具有虎 克弹性行为，质硬而脆。 高弹态 链段运动已充分发展。在较小应力下，即可迅速发 生很大的形变，除去外力后，形变可迅速恢复。 粘流态 由于链段的剧烈运动，整个大分子链重心发生相对 位移，产生不可逆位移即粘性流动。 交联聚合物无粘流态存在 结构材料 高分子材料 高分子材料概述 玻璃化转变 聚合物的玻璃化转变是指从玻璃态到高弹态之 间的转变。从分子运动的角度看，玻璃化温度 Tg是大分子链段开始运动的温度。 玻璃化转变是一个松弛过程。 在时间尺度不变时，凡是加速链段运动速度的 因素，如大分子链柔性的增大、分子间作用力 减小等结构因素，都使Tg下降。 结构材料 高分子材料分类： 1、按材料来源分类 天然高分子 合成高分子 2、按材料性能和用途分类 塑料 高分子材料 高分子材料分类 橡胶 纤维 涂料 粘合剂 功能高分子 三大合成材料 结构材料 高分子材料 高分子材料分类 塑料、橡胶、纤维，称为三大合成材料，全世 界产量有1亿多吨。 塑料主要品种有：聚乙烯、聚丙烯、聚氯 乙烯、聚苯乙烯等 合成橡胶主要用途为制造轮胎，约占60% 合成纤维主要品种有：涤纶（PET）、尼 龙、聚丙烯腈、聚丙烯等 合成纤维、天然纤维、人造纤维比例为2 ? 3 ? 1。 2 2 结构材料 三大高分子材料的比较 高分子材料 高分子材料分类 纤维 塑料 橡胶 分子量 加工方法 一般 1~7 万 熔融纺丝 一般 6~30 万 一般 15~30 万 挤出、注塑、吹 硫化交联 塑成型等 机械性能 高强度（35000N/cm ) 介于两者之间 初始模量很低， 高模量(35000N/cm ) 低伸长率（5~50%） 高弹性形变 (500-1000%) ? ? 结构材料 3、按结构单元的化学组成分类 1） 碳链高分子 高分子材料 高分子材料分类 ? H ? ? │ ? C ? ? │ ? H ─ H │ C │ H ? ? ? ? ? ? ? 聚乙烯 主链以C原子间共价键相联结 加聚反应制得 如：聚乙烯，聚氯乙烯，聚丙烯，聚甲基丙稀酸甲 酯，聚丙烯 ? ? 结构材料 高分子材料 高分子材料分类 2）杂链高分子 ? ? ? ? ? ? ? O C ─ O H H │ │ ─ C ─ O ─ C ─ C ─ O │ │ │ H H ? ? ? ? ? ? ? 涤纶 主链除C原子外还有其它原子如O、N 、S等，并以共价 键联接，缩聚反应而得，如聚对苯二甲酸乙二脂（涤 纶）聚酯聚胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酚等 ? ? ? ? ? ? ? ? ? 结构材料 高分子材料 高分子材料分类 3）元素有机高分子 ? CH 3 ? ? │ ? Si ? ? │ ? CH 3 ─ O 硅橡胶 主链中不含C原子，而由Si、 B 、P 、Al、 Ti 、As 等元素与O组成，其侧链为有机基团； 兼有无机高分子和有机高分子的特性，既有很高耐热 和耐寒性，又具有较高弹性和可塑性，如硅橡胶。 结构材料 高