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《第二章 原子光谱》 2.原子发射光谱：根据待测物质的气态原子或离子被激发时，所发射特征谱线的波长和其强度来测定物质元素组成和含量的一种分析方法 3.共振线：最低激发态向基态跃迁所发射的谱线。 4.自吸和自食：原子获得一定能量后被激发，发射某一波长谱线，被处于同一基态的同类原子吸收的现象。 5.激发光源：提供样品蒸发和激发所需的能量，使其发射光谱。 6.特征谱线：（百度）一种物质高温时发射的光谱亮线跟它在低温时吸收光谱的暗线位置一一对应，所以元素的明线光谱和吸收光谱是元素的特征，称为特征谱线。灵敏线、共振线和最后线的通称。在测定某元素的含量或浓度时，所指定的某一特征波长的谱线，一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时，所发射的谱线。该谱线的灵敏度高，选择性强。是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout)），影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。光谱仪的主要部件之一。狭缝是一条宽度可调、狭窄细长的缝孔。有固定狭缝，单边可调的非对称式狭缝和双边可调的对称狭缝生色团是指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有跃迁的不饱和基团。某些有机化合物分子中存在含有不饱和键的基团，能够在紫外及可见光区域内（200～800nm）产生吸收，且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长（颜色）的光，而不吸收另外波长（颜色）的光，从而使物质显现颜色，所以称为生色团，又称发色团(chromophore)。一个多原子的有机化合物分子可能存在很多振动方式，但并不是所有的分子振动都能吸收红外光。当分子的振动不致改变分子的偶极矩时，它就不能吸收红外辐射，即它不具有红外活性。只有使分子的偶极矩发生变化的分子振动才具有红外活性电化学分析法中所用的工作电极。它和另一对应电极或参比电极组成电池，通过测定电池的电动势或在外加电压的情况下测定流过电解池的电流，即可得知溶液中某种离子的浓度。根据功能不同，指示电极可分为电势型和电流型两大类。电位具有稳定性和重现性的电极。可以用它作为基准来测量其他电极的电位。在用pH玻璃电极测定酸度过高或碱度过高的溶液时，其电位响应会偏离线性，产生pH测定误差。在酸度过高的溶液中测得的pH值偏高，这种误差称为酸差。’）：扣除死时间后的保留时间tR’=tR－tM（在液相停留时所用的时间）。 63.相对保留值=选择性因子（r2,1):组分2与组分1的调整保留值（时间）比，又称选择性因子。 64.分配系数（K）：K=组分在固定相中的浓度 / 组分在流动相中的浓度。 65.理论塔板数：理论塔板数N，色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。 66.塔板高度：虚拟的塔板间距离，在每一个塔板上，组分可在两相达到平衡。 67.涡流扩散：—A 流动相携带组分通过固相颗粒空隙时，方向不断改变，产生涡流流动。 68.分子扩散：—B 组分刚进入色谱柱呈塞子形状，在流动相推动下，呈纵向扩散，使塞子变长。 69.传质阻力：—C 组分在气象和液相两相间进行反复分配时，遇到阻力，传质阻力包括气象传质阻力Cg和液相传质阻力Cl，液相传质阻力大于气象传质阻力。 70.分离度：两个相邻色谱峰的分离程度。 71.气相色谱法：以气体为流动相的色谱法 72.载体（担体）：化学惰性的多孔性固体颗粒，具有较大的比表面积。 73.固定液的相对极性：规定：角鲨烷（异十三烷）的相对极性为零，β，β—氧二丙腈的相对极性为一百。 74.相似相容：由于极性分子间的电性作用，使得极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂，非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂。 75.液相色谱法：流动相为液体的色谱法 76.正向分配色谱：流动相的极性小于固定相的极性，极性柱称正相柱。适用于极性化合物的分离。极性小先流出，极性大后流出。 77.反向分配色谱：流动相的极性大于固定液的极性，非极性柱称为反相柱。组分在两种类型分离柱上的出峰顺序相反，适用于非极性化合物的分离。 78.外梯度淋洗：利用两台高压输液泵，将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入梯度混合室，混合后进入色谱柱。 79.内梯度淋洗：一台高压泵, 通过比例调节阀,将两种或多种不同极性的溶剂按一定的比例抽入高压泵中混合。 80.离子色谱：以离子交换剂做固定相的液相色谱。 81.抑制型离子色谱：抑制柱型、连续抑制型。分离柱中离子交换树脂的交换容量通常在0.01～0.05毫摩尔/克干树脂。 82.非抑型性离子色谱：当进一步降低分离柱中树脂的交换容量(0.007～0.07毫摩尔/克干树脂),使用低浓度、低电离度的有机弱酸及弱酸盐作淋洗液，如苯甲酸、苯