原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
总 复 习 醇类的切断 2. 烯烃的切断 3. 醛酮的切断 ——α-C处的切断 模式4 4. 芳香族化合物的切断 切断规律——芳环与取代基健切断 5. 羧酸类化合物的切断 在羧酸的α位切断，是格氏试剂和CO2的反应或卤代烃与NaCN的反应。 α与β-C间进行切断,利用丙二酸酯合成法 双官能团 β- 羟基醛酮和α，β-不饱和醛酮的合成 P86 醇醛缩合反应 醛酮的自身缩合 混合醇醛缩合 α-H的硝基化合物 2. 1，3 - 二羰基化合物 Claisen 缩合反应 酯的自身缩合 分子内酯缩合反应----Dieckmann 缩合 交叉酯缩合反应 引入醛基；苯甲酰基；乙酯基 环状 酯与醛酮间的缩合 1，3-二酮 β-羟基酯 分子内醇醛缩合 环状化合物 α-H β-硝基醇、β-氨基醇 O O 3. 1, 5- 二羰基化合物的合成 迈克尔加成反应 鲁宾孙成环反应 曼尼希反应 不对称酮发生迈克尔、曼尼希反应时，主要在取代程度较高的α-C上 4. 1, 2 – 二官能团的合成 α-羟基酸 α-羟基酮 酮醇缩合 极性转换 炔 R R O O （1）α-羟基羰基化合物 （2） 1, 2 – 二醇的合成 烯烃的羟基化 顺 5. 1,4 – 二官能团化合物的合成 活化导向 烯胺 烯胺发生迈克尔反应时，主要在取代较少的α-C上 1，4 – 二羰基化合物 R R’ O O
文档评论（0）