药理学试题Mirosoft Word 文档.doc

　一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分) 　　在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 　　1.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于( ) 　　A.兴奋剂 　　B.激动剂 　　C.抑制剂 　　D.拮抗剂 　　2.治疗指数为( ) 　　A.LD50/ED50 　　B.LD5/ED95 　　C.LD1/ED99 　　D.LD1~ED99之间的距离 　　3.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中( ) 　　A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 　　B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 　　C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 　　D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 　　4.下列药物中能诱导肝药酶的是( ) 　　A.氯霉素 　　B.苯巴比妥 　　C.异烟肼 　　D.阿司匹林 　　5.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其( ) 　　A.口服吸收迅速 　　B.口服吸收完全 　　C.口服的生物利用度低 　　D.口服药物未经肝门脉吸收 　　6.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( ) 　　A.对药物的转运能力 　　B.对药物的吸收能力 　　C.对药物的排泄能力 　　D.对药物的转化能力 　　7.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是( ) 　　A.单胺氧化酶代谢 　　B.肾排出 　　C.神经末梢再摄取 　　D.乙酰胆碱酯酶代谢 　　8.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是( ) 　　A.单胺氧化酶代谢 　　B.肾排出 　　C.神经末梢再摄取 　　D.乙酰胆碱酯酶代谢 　　9.治疗重症肌无力，应首选( ) 　　A.毛果芸香碱 　　B.阿托品 　　C.琥珀胆碱 　　D.新斯的明 　　10.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是( ) 　　A.抑制腺体分泌 　　B.松弛胃肠平滑肌 　　C.松弛支气管平滑肌 　　D.中枢抑制作用 　　11.下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是( ) 　　A.长春新碱 　　B.紫杉醇 　　C.三尖杉酯碱 　　D.左旋门冬酰胺酶 　　12.恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是( ) 　　A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感 　　B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感 　　C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感 　　D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感 　　13.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是( ) 　　A.中枢兴奋症状 　　B.体位性低血压 　　C.舒张压升高 　　D.心悸或心动过速 　　14.普萘洛尔不具有的作用是( ) 　　A.抑制肾素分泌 　　B.呼吸道阻力增大 　　C.抑制脂肪分解 　　D.增加糖原分解 　　15.影响局麻作用的因素，下列选项中错误的是( ) 　　A.组织局部血液 　　B.乙酰胆碱酯酶活性 　　C.应用血管收缩剂 　　D.组织液pH 　　16.苯二氮卓类的药理作用机制是( ) 　　A.阻断谷氨酸的兴奋作用 　　B.抑制GABA代谢增加其脑内含量 　　C.激动甘氨酸受体 　　D.易化GABA介导的氯离子内流 　　17.下列除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作?( ) 　　A.氯硝西泮 　　B.乙琥胺 　　C.苯妥英钠 　　D.丙戊酸钠 　　18.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是( ) 　　A.吗啡 　　B.哌替啶 　　C.氨茶碱 　　D.异丙肾上腺素 　　19.下列哪一种情况下可以使用吗啡?( ) 　　A.颅脑损伤，颅压升高 　　B.急性心源性哮喘 　　C.支气管哮喘呼吸困难 　　D.分娩过程止痛 　　20.下列除哪个药外其余均用于治疗痛风( ) 　　A.阿司匹林 　　B.吲哚美辛 　　C.别嘌醇 　　D.秋水仙碱 　　21.呋塞米没有的不良反应是( ) 　　A.低氯性碱中毒 　　B.低钾血症 　　C.血尿酸浓度降低 　　D.耳毒性 　　22.麦角胺治疗偏头痛的可能机制是( ) 　　A.阻断血管平滑肌上的α受体 　　B.直接扩张脑血管，改善脑组织供氧 　　C.收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度 　　D.具有镇痛作用 　　23.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是( ) 　　A.鱼精蛋白 　　B.维生素K 　　C.氨甲苯酸 　　D.氨甲环酸 　　24.肝素抗凝作用的主要机制是( ) 　　A.直接灭活凝血因子 　　B.激活血浆中的AT-Ⅲ 　　C.抑制肝脏合成凝血因子 　　D.激活纤溶酶原 　　25.氨甲苯酸的作用机制是( ) 　　A.诱导血小板聚积 　　B.收缩血管 　　C.促进凝血因子的合成 　　D.抑制纤溶酶原激活因子 　　26.维拉帕米不能用于治疗( ) 　　A.心绞痛 　　B.慢性心