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- 2016-11-22 发布于浙江
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* 进入治疗组后的患者的完成率 * 安慰剂的脱落率高于ESC,其中很大的比例源于撤销知情同意部分,更多的安慰剂组患者撤消 * 总分改善明显。 ESC 从第4周出现差异 ,CIT 从第8周 * * The overall mean daily dose was 10.8 mg for escitalopram. * 三组间没有差异 * ESC所有子量表都得到良好改善。ESC最突出的效果在于恐怖回避的改善,而后是担心健康。 CIT 只有三个子量表改善,惊恐发作,预期焦虑,担心健康。 尽管子量表有许多差异,但是ESC和CIT之间其他项目没有达到显著性,只有担心健康1项。 * 比的是差值的分,两组和安慰剂差异明显。两组间没有统计学差异。 总分接近正常值。 * ESC,16个条目中有12项目好于PBO。CIT ,16个条目中有7项目好于PBO。*是ESC比PBO优越,**是ESC和CIT 比PBO 优越。 * 艾司西酞普兰——惊恐障碍(PD) 艾司西酞普兰的疗效如何? 艾司西酞普兰的安全性如何? 艾司西酞普兰对PD 其它方面如何? 聚焦以下研究: Stahl SM et al. J Clin Psychiatry 2003; 64: 1322–1327 Bandelow B et al. Pharmacopsychiatry 2007; 40: 152–156 Liborio R et a
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