培训课件_新生儿耳聋基因筛查.pptxVIP

新生儿耳聋基因筛查CHENG LONG目Part 1中国出生缺陷防治报告录Part 2耳聋分类及遗传性耳聋相关基因CONTENTSPart 3中国新生儿耳聋基因检测结果Part 4新生儿疾病筛查技术规范Part 5晶芯?九项遗传性耳聋基因检测Part 6遗传性耳聋基因检测流程Part 7遗传性耳聋基因报告解读Part 8耳聋基因检测常见问题答疑卫生部：中国出生缺陷防治报告（2012）24.97%9.6%先天性致残者约814万，约占残疾人总数的9.6%；听力残疾约占先天性残疾人的24.97%；卫生部：中国出生缺陷防治报告（2012）我国出生缺陷总发生率约为5.6%，以全国年出生数1600万计算,每年新增出生缺陷约90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约25万例；12008-2010年全国先天听力障碍发生率分别为19.9/万、21.5/万和21.9/万；2我国每年新增先天性听力障碍约3.5万例；3耳聋分类传导性耳聋因外耳中耳有病变，使声音传导过程发生障碍；常见致聋原因有外耳道盯聍、异物、炎症、先天性耳道闭锁、急慢性化脓性中耳炎、急慢性非化脓性中耳炎、先天性畸形，肿瘤，大疱性鼓膜炎，耳硬化症早期；感音神经性聋指耳蜗螺旋器病变不能将音波变为神经兴奋或神经及其中枢途径发生障碍不能将神经兴奋传入;或大脑皮质中枢病变不能分辩语言，统称感音神经性聋；各种急慢性传染病的耳并发病、药物或化学物质中