有机化学第三版答案南开大学出版社第y8章.pptVIP

15、解释下列立体化学结果： 　　溶剂的极性强有利于SN1,极性弱有利于SN2. 极性:H2O＞CH3OH.故在水中主要进行SN1体系大部分 发生外消旋化,在甲醇中进行SN2反应的倾向增大, 构型转化的比例提高. 16、２-溴、２-氯和２-碘-２-甲基丁烷以不同的速度 　　与甲醇反应，但其产物都为２-甲氧基-２-甲基丁 　　烷，２-甲基-１-丁烯和２-甲基-２-丁烯的相同比 　　例混合物。试解释之。： 它们首先以不同的速度形成相同的碳正离子，然后进行了相同的反应。 17、３-氯-１-丁烯和乙氧基离子在乙醇中的反应 　　速度取决于[RCl]和[-OC2H5]产物为３-乙氧 　　基-１-丁烯；而３-氯-１-丁烯和乙醇反应 　　时，不仅产生３-乙氧基-１-丁烯，还产生 　　１-乙氧基-２-丁烯。怎样说明这些结果？ 18、　异丙基溴脱溴化氢需要在KOH醇溶液中回流 　　几个小时，但在室温下在二甲亚砜中，用叔 　　丁醇钾不到一分钟就完成了。试解释之： 醇是质子性溶剂，在醇中-OH被强烈地溶剂化，降低了其反应活性所以反应须在较强烈的条件下长时间进行。二甲基亚砜是非质子性溶剂，不对负离子产生离子化作用，在二甲基亚砜中，叔丁氧基负离子是以“裸露”的自由离子的形式存在，反应活性大，故在和缓的条件下就能很快完成反应。 溶剂化后的-OH反 应活性大大降低. 在非质子溶剂中, 分子的正电性部分被掩蔽起来不能对负离子产生溶剂化作用,负离子是裸露的因而反应活性大. 19、有一化合物分子式为C8H10，在铁的存在下与１mol 　　溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与１mol 　　氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结 　　构： 20、化合物M的分子式为C6H11Cl，M和硝酸银醇精溶液 　　反应很快出现白色沉淀。M在NaOH水溶液作用下 　　只得到一种水解产物N，M与KI（丙酮）反应比氯 　　代环己烷快。试写出M,N的可能结构。 21、当硫酸根与氢离子作用时，氢离子连在氧上， 　　但与碘化甲烷反应则生成甲磺酸离子，为什 　　么？ 　　氢离子结合在氧上是因为氧负离子的碱性强于硫原子，与碘甲烷反应生成甲磺酸离子是因为硫的亲核性强于氧负离子。 亚硝酸根(NO2-)与碘化甲烷作用可得两种产物（是什么）试解释。 （1）结合在氧上是因为的碱性强，生成甲磺酸离子是因为的亲核 　　　性强 （2）a亚硝酸甲酯 发生的亲核取代，b硝基甲烷 发生的亲核取代 习题与解答 １、写出正丙苯各种一卤代物的结构式。用系统命名法命 　　名，并标明它们在化学活性上相当哪一类卤代烃。 　 （1）苄基型（烯丙基型）卤代烃 （2）?2。卤代烃 （3）1。卤代烃 （4）（5）（6）乙烯型卤代烃 2、完成下列反应式 ≡ ≡ (4 )＞ (5) ＞ (1) ＞ (2) ＞(3) ＞（6） 3、按与NaI-丙酮反应的活性顺序排列： 4、按与AgNO3-酒精（SN 1）反应活性顺序排列： (2)(1)(4)(3) (6) (5) 5.比较下列每对反应的速度： 6.完成下列转化： a 种方法较好,因路线简捷。 7、分别写出下列反应产物生成的可能过程： 8、自1,3－丁二烯制1,4－丁二醇，有人设计了下 面的路线，有什么错误？应如何修改？ (1)错误：碳卤键容易被还原，在H2/Pt 条 件下化合物将被还原成正丁烷。 (2)修改：应先将卤代烷水解成醇，然后 再还原双键。 9、连二卤代物用锌等活波金属处理时所发生的脱 卤反应也是反应消除，试写出内消旋2,3－二 溴丁烷脱卤的产物。 10、芥子气（ClCH2CH2SCH2CH2Cl）对于亲核试剂 来说是个极活波的烷基化试剂。它之所以对 皮肤有糜烂作用就是由于蛋白质被烷基化。 当它在NaOH水溶液中水解时，水解速度与OH- 浓度无关，但随着Cl-浓度的增大而减慢。试 提出一个机理加以解释。 + Cl- 芥子气的水解历程为邻基参与，其水解速度取决于锍环形成的快慢。因反应过程中有Cl-放出。故当体系中Cl-浓度增大时对反应有抑制作用，使反应速度减慢。 11.以下两个卤代物与水的作用如果按SN 1 机理， 那么I的速度比II快，为什么？ 由于Ⅰ中中心碳原子上所连基团体积比较大，形成C+后可减小分子的拥挤程度，所以Ⅰ比Ⅱ容易形成C+，故进行SN1反应时速度比Ⅱ要快。这种现象叫“空助效应”。 12、当( R )-CH3CH2CH2CHID在丙酮中与 NaI共热时，观察到： （1）该化合物被外消旋化；