院药事管理小组职责.docVIP

院药事管理小组职责（一）认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律法规制定本院有关药事管理工作的规章制度；（二）确定本院用药目录和处方手册；（三）审核本院拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；（四）制定本院新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作；（五）定期分析本院药物使用情况，组织评价本院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；（六）组织检查毒、麻、精神等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；（七）组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。（八）加强对药学部门，临床药学，药物临床应用，药品供应，调剂，药学研究的管理。院临床用药督导小组和ＡＤＲ监测小组职责临床用药督导小组工作制度1、临床用药督导小组由临床药师、中级以上专业技术职务的医疗技术人员、业务院长组成。2、以服务病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、本院临床治疗规范，开展临床合理用药的监督、指导、评审工作，开展药物安全性监测，重点对用药失误、滥用药物、抗菌药物临床应用进行监测。详细记录。3、,,,,参与临床药物治疗方案设计、实施与监测，重视临床用药的理论总结和用药实践经验的累积。4、成员定期（每周三次）参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议。5、深入临床了解药物应用情况，进行治疗药