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- 2016-11-25 发布于福建
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点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 2、止吐药的作用机制 5-HT3受体拮抗剂类 5-羟色胺受体(5-hydroxy trptamine),一种吲哚衍生物。分子式C10H12N2O,普遍存在于动植物组织中。色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先成5-羟色氨酸,再经5-羟色氨酸脱羟酶催化成5-羟色胺。其中5-HT3是其中的一种亚型。 例如昂丹司琼、格拉司琼、脱完司琼等 举例:昂丹司琼 本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。 常用于用于预防或治疗化疗药物和放射治疗引起的恶心呕吐 二、5-HT3受体拮抗剂 昂丹司琼 格拉司琼 托烷司琼 止吐药——昂丹司琼 2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮 止吐药——昂丹司琼 理化性质: 白色或类白色结晶性粉末;无臭、味苦。 熔点为175~180℃,熔融时同时分解。 药理学:静脉注射t1/2为4.5小时。口服生物利用度为60%~85%。进入血流后与血浆蛋白结合,经羟化后与葡萄糖醛酸或硫酸结合,经尿或胆汁排出。 止吐药——昂丹司琼 特点: 对其他5-HT1、 5-HT2、多巴胺D2或肾上腺素α受体等都无拮抗作用 对抗肿瘤药顺铂、环磷酰胺、阿霉素等引起呕吐的止吐作用迅速强大 无锥体外系的副作用,毒副作用极小 可
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