临床药理学C02临药动课件.pptVIP

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  • 2016-11-26 发布于河南
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临床药动学 第三节 药物的体内过程 吸收 分布 转化 排泄 1.药物体内过程 2.药物代谢动力学的基本概念 吸收 影响吸收的因素:药物理化性质、剂型、剂量、给药途径 吸收途径: 1.消化道吸收 2.皮下或肌内注射吸收 *生物利用度:不同剂型的药物能吸收并经首过消除后进入体循环的相对份量及速度。 A(进入体循环药物量) F(生物利用度)= --------------------×100% D(服药剂量) 消化道吸收 口腔粘膜:脂溶性药物如硝酸甘油(舌下给药)以简单扩散方式被吸收。 胃:小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。 小肠、大肠:大多数药物在小肠被吸收。 *首过消除:某些药物通过肠粘膜及肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢,进入体循环的药量减少。 影响药物在胃和肠中吸收的因素: 脂溶性:多数药物以脂溶扩散的方式被吸收。 PH:主要通过改变解离与非解离分子的比值而影响吸收 *弱酸性药物在酸性环境中非解离型多,脂溶性大,吸收多 *弱碱性药物在碱性环境中非解离型多,脂溶性大,吸收多 皮下或肌内注射吸收 药物脂溶性高、局部血流量大易吸收。 吸收率与药物水溶性、局部血循量等有关系。 分布(1) *决定药物在体内分布

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