【创新设计】(江苏专用)2017版高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传演练真题领悟考向.docVIP

【创新设计】(江苏专用)2017版高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传演练真题领悟考向.doc

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【创新设计】(江苏专用)2017版高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传演练真题领悟考向.doc

基因在染色体上、伴性遗传 演练真题 领悟考向1.(2015·全国卷,6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(  ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析 短指是常染色体显性遗传病,与性别无关,在男性和女性中发病率是一样的,A错误;红绿色盲是X染色体隐性遗传病,致病基因在X染色体上,女性患者的两个X染色体上均有致病基因,其中一个来自父亲,一个来自母亲,父亲必然是该病患者,B正确;抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,女性性染色体为XX,只要有一个X染色体上有致病基因就为患者,所以女性发病率高于男性,C错误;常染色体隐性遗传病往往有隔D错误。 答案 B 2.(2015·福建卷,5)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析(  ) A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D.该夫妇选择生女儿可避免性染色 体数目异常疾病的发生 解析 X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交,故X探针必定与X染色体DNA上杂交单链的互补链有一段相同碱基序列,A正确;据图可知妻子性染色体组成为XXX,属于染色体异常遗传X染色体数目异常未必患X染色体伴性遗传病,B错误;妻子患有性染色体数目异常遗传病,而其双亲可能正常,患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常,产生了性染色体组成为XX的卵细胞或精子,C错误;遗传时染色体数目异常并不与性别相联系,故选择性别并不能降低发病率,该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病,D错误。 答案 A 3.(2015·江苏卷,30)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题: (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为________。 (2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是________。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为________。 (3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。 (4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。 解析 本题主要考查遗传病类型的判断及患病概率的计算。(1)根据Ⅰ1和Ⅰ2表现型正常,而其女儿Ⅱ1患病,可确定该病为常染色体隐性遗传病,所以Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa和aa。(2)Ⅱ1基因型为aa,依据图2可知Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型均为Aa,Ⅲ1与正常异性(Aa)婚配,生一个患病孩子的概率为×=,正常孩子的概率为1-=。(3)Ⅱ2和Ⅱ3所生的表现型正常的孩子为AA、Aa,其与正常异性(Aa)生下患病孩子的概率为××,正常人群中男女婚配生下患病孩子的概率为××,所以前者是后者的(××)/(××)=46.67(倍)。(4)Ⅲ1的基因型为AaXbY,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,他们的正常女儿的AA、Aa、XBXB、XBXb,人群中正常男性的基因型及概率为AaXBY,所以Ⅱ2、Ⅱ3的正常女儿与人群中正常男性婚配后子代患红绿色盲概率为×=,子代患PKU的概率为××=,两病皆患概率为×=。 答案 (1)Aa、aa (2)Aa  (3)46.67 (4)AaXbY  4.(2014·江苏单科,33)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(

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