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- 2016-11-29 发布于广东
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有机溶剂残留量研究规划性 主讲人:许真玉 讲习组成员:何伍 张宁 前言 有机溶剂的分类 药物中有机溶剂的引入 确定何种溶剂需进行残留量研究的原则 质量标准的制订和修订 检测方法的建立及方法学验证常见问题分析 需要关注的问题 前 言 定义:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产过程中,以及在制剂制备过程中使用或产生的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。 研究的性质:杂质研究的范畴 前 言 研究的发展: 随着对有机溶剂毒性研究的不断深入而发展:各种相关组织的研究资料和数据越来越丰富、具体。 随着对药物安全有效、质量可控的不断追求而发展:力求将伴随药物的不安全因素降至更低。 前 言 国内外主要相关指导原则和文件 ICH Q3c 杂质:残留溶剂的指导原则 FD:Guidence for Industry:Q3c Impurities:Residual Solvents EMEA:Position Paper on Specification fro Class 1 and Class 2 Residual Solvents in Active Substances 化学药物有机溶剂残留量研究技术指导原则(起草中) 前 言 国内研究现状:越来越重视,但仍存在很多不规范之处 原因 :时间短、经验少、对总是本质认识不够,对国际新研究结果跟踪不及时,对已有指导原则内涵领会不深刻
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