第一章 原子结构3.pptVIP

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第一章 原子结构3

11Na 1s22s22p63s1 8O 1s22s22p4 19K 1s22s22p63s23p64s1 写出O、Na、K、Fe的基态电子组态 26Fe 1s22s22p63s23p63d64s2 Question 书写时,按能层顺序书写 注意 写出22号元素Ti的电子组态,价电子构型,轨道图 Question 价电子构型:3d24s2 电子组态: 1s22s22p63s23p63d24s2 或:[Ar]3d24s2 价电子构型:电子排布式中价电子(参与反应的电子,一般指在反应过程中易失去的电子)所在的亚层电子排布,如:19K: 4S1 22Ti 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2 22Ti3+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d1 当原子失去电子形成正离子时,总是首先失去最外层电子。 注意 离子的核外电子排布 3. 原子的电子层结构和元素周期律 H ? ? ? ? ? ? ? Li Be B C N N O F ? Na Mg Al Si P S Cl ? K Ca Sc Ti V Cr Mn FeCoNi Cu Zn Ga Ge As Se Br ? Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc RuRhPd Ag Cd In Sn Sb Te I ? Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi ? ? ? 门捷列夫短式周期表 三角形周期表 宝塔式周期表 可清楚地看到元素周期系随核外电子能级的增多而螺旋性地发展,但不易考察纵列元素的相互关系 元素周期表解析: 7个A族(主族)7个B族(副族)1个 0族, 1个VIII族 原子序数 = 核电荷数 = 核外电子数 周期数 = 电子层数 = 最外电子层的主量子数 n 各周期元素的数目 = 相应能级组中原子轨道所能容纳的电子总数 主族与IB、IIB的族数 = 最外层电子数的个数 IIIB-VIIIB的族数 = (n-1) d + ns 电子数的总和 区:按最后一个电子排入哪类轨道分类 IA IIA ns1-2 (n-1)d1-9ns1-2 IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB (n-1)d10 ns1-2 IIIA-VIIA 0族 ns2np1-6 IIIA~VIIA (n-2)f0-14(n-1)d0-2ns2 原子半径 r ●共价半径:共价单质分子中成 键两原子核间距的一半。 ●金属半径:金属晶体中相邻两 原子核间距的一半。 ●范德华半径:分子晶体中相邻两分子最短距离的一半。 一般: 范氏半径 >金属半径 > 共价共径 规律一:从左至右,半径逐渐减小,最后一个稀有气体原子半径变大。 解 释: 电子层数不变的情况下,有效核电荷的增大导致核对外层电 子的引力增大.稀有气体是按范德华半径为原子半径。 规律二:相邻元素的减小幅度:主族元素 过渡元素 解释:由于所增加的电子填充在次外层的轨道上,所受的屏蔽效应较大, 虽然核电荷数增加,但最外层电子受到核的吸引力减少,所以原子半径 减小的幅度较小 原子半径同周期的变化规律 同一主族,从上至下,随着电子层数增加,原子半径依次增大。 ◆ 第6周期过渡元素(如Hf, Ta)的原子半径与第5周期同族元素相比几乎没有增大, 这是镧系收缩的造成的。 例: Zr r=145pm, Hf r=144pm Nb r=134pm, Ta r=134pm Mo r=130pm, W r=130 结果:由于原子半径相似,又同属同一族,性质相似,所以分离十分困难。常常在大自然共生。 同主族的变化规律: ——基态的气态原子失去电子变为气态阳离子时所消耗的能量。 M (g) → M+ (g) + e- I 1 M+(g) → M 2+ (g) + e- I 2 I 1 I 2 I ↘,越易失去电子,金属性越强;I ↗,越难失去电子,金属性越弱 电离能用来衡量气态原子失去电子的难易 规律1:同一周期:第一电离能从左至右呈增大趋势 规律2:同一主族,第一电离能从上至下呈减小趋势 规律3:当失去一个电子核外电子排布具有稳定的构型(半充满、全充满、全空)时,该元素的电离能会偏小

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