第二章 第三节_伴性遗传【参考】.pptVIP

有五种遗传病： 常染色体显性遗传病:多指症,并指症 常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传病:色盲,血友病 伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 六、人类遗传病的解题规律 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。(原因是伴X隐性遗传:女患者的父亲、儿子必患病) 显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（原因是伴X显性遗传：男患者的母亲、女儿必患病）  无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 人类遗传病的解题口诀: 判断甲、乙遗传病的遗传方式 （已知II3不是乙病基因的携带者） 甲病：常染色体显性遗传病 乙病：伴X染色体隐性遗传病 若分别用A、a和B、b代表甲、乙的基因，写出II3和II4个体基因型 II4：AaXBXb I