A分标技术响应表格式讲义.docVIP

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A分标 项号 货物名称或 技术条款 招标要求 投标规格 偏离说明 1 超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪 一、名称:液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪 二、用途:复杂基质中痕量组分定量和确认,适用于兽药残留、农药残留、环境、食品安全、药代动力学各个领域。 三、一般规格和要求: 3.1 仪器由计算机控制、配有APCI和 ESI离子源。 3.2 一级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器,二级四极杆质量分析器带有后过滤器。 3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。 3.4 液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产,保证联机技术的稳定性 四、主要技术和性能规格要求 4.1 离子源和进样系统 4.1.1 大气压离子源是双正交设计,有效防止大量脏样品对仪器的污染。 4.1.2 离子源和质谱间有隔断阀,便于清洗离子源而不必放空真空系统。 4.1.3 ▲离子源为电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)复合源。 4.1.4 ESI 和APCI功能切换速率20 ms 4.1.5 离子源传输部分采用锥孔设计,非毛细管设计,防止热裂解、冷凝而导致的样品分解和堵塞 4.1.6 全自动注射泵,质谱直接进样自动调谐和校准。 4.1.7离子源透镜: “离轴离子传输”设计大幅度提升可电离组分的响应。“离轴”设计可有效排除中性干扰基质所带来的基质效应。 4.1.8离子源加热温度离子源加热温度,650度或以上 4.2 真空系统 带有两个空冷的涡轮分子泵的差动抽气真空系统和两个前级机械泵,并有停电故障自动保护 4.3 ▲光电倍增检测器 : 使用寿命十年以上,光电倍增器密封在真空玻璃内,满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。 4.4 四极杆串联质谱仪性能指标 4.4.1 质量范围: 2-2,048 amu 4.4.2 分辨率: (2.5M (半峰宽≤0.4Da) 4.4.3 质量数稳定性: 平均标准偏差≤0.1Da /48Hr,全质量范围偏差≤0.01% 4.4.4 ▲ESI正离子灵敏度 50 fg利血平(10fg/uL, 进样5uL)柱上进样,m/z609-195,信噪比≥3000:1, 同时满足6针重现性RSD1% (作为验收指标)(此指标50fg为最大进样量,大于50fg的进样量视为负偏离,不能以大于50fg的进样量得到的信噪比值进行换算而得到50fg的信噪比值) 4.4.5 ▲ESI负离子灵敏度: 50fg氯霉素柱上进样(10fg/uL, 进样5uL),m/z321-152,信噪比≥1500:1, 同时满足6针重现性RSD2% (作为验收指标) 此指标50fg为最大进样量,大于50fg的进样量视为负偏离,不能以大于50fg的进样量得到的信噪比值进行换算而得到50fg的信噪比值) 4.4.6 APCI 正离子灵敏度; 1pg利血平(200fg/uL, 进样5uL)柱上进样,m/z609-195,信噪比≥20000:1, 4.4.7 正、负离子采集切换速率 25 ms,一次进样完成正、负离子的同时定量分析 4.4.8 一次进样可完成>15000组MRM的同时分析而不损失灵敏度 ▲4.4.9 扫描速率≥8000amu/s,步进0.1amu/s 4.4.10 线性范围:≥4x106 4.4.11 碰撞室: 4.4.11.1碰撞室具有离子透镜功能设计:对离子进行线性加速,可提高离子利用率,减少交叉污染,提高灵敏度 4.4.11.2 碰撞能量和碰撞气压力程序可调 ▲4.4.11.3 交叉污染:<0.01% 4.4.11.4碰撞室具备“离子蓄积”功能: 得到完整、高灵敏的选定母离子的全扫描子离子谱图,对比于传统全扫描模式,10倍增加定性的功能;提高离子利用率,得到更强的信号强度,提高灵敏度,增加定量的功能 4.4.12 扫描方式: 4.4.12.1具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描(Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、多反应监测扫描(MRM)。 4.4.12.2可自动进行全扫描触发的子离子扫描、母离子扫描触发的子离子扫描、多反应监测触发的增强子离子扫描。 4.4.12.3双重扫描MRM模式:在一针进样的同时完成MRM定量通道和全扫描的样品信息扫描模式—一种富含信息的扫描模式,可以在高选择性准确定量目标倾倒物的同时提供有价值的其它组分的信息。(MRM扫描到Full Scan扫描的切换时间: 3 ms) 4.4.12.4 子离子确认扫描:在检测MRM通道的同时采集目标化合物的子离子全扫描信号,并可同数据库中的标准谱图实现比对、确证,在定量分析的同时实现定

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