聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性幻灯片.pptVIP

聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 答辩人：左传为 指导老师：祝方明副教授 中心静脉导管的基本要求 优良的物理机械性能 适当的柔软性 良好的润滑性 优异的抗凝血性能 一定的抗感染性能 抗凝血修饰改性研究现状 引入烷基链 引入亲水性侧链 引入肝素分子 引入电负性磺酸基团 抗感染修饰改性研究现状 涂层涂敷、填充共混抗菌药物和杀菌物质：简单易行，但是抗菌时效短，耐洗涤性差； 寻找参与高分子合成反应的抗菌原料或中间体：抗菌作用长效稳定，但是可用于实际生产的配方少，费用高； 聚维酮碘（PVP-I）简介：聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）与碘的络合产物，一种广谱高效杀菌剂，在临床上应用广泛。 实验设想 创新点 实验流程 接枝NVP的PU膜的表征 184引发剂和二苯甲酮光敏剂 907引发剂和二苯甲酮光敏剂 最佳引发体系的确定 最佳NVP浓度的确定 紫外光辐照时间的确定 PU膜浸泡时间的确定 确定接枝反应条件 引发体系：以Irgacure 907作引发剂，以二苯甲酮作光敏剂； NVP单体浓度：40vol.%； 紫外光辐照时间：30min； PU在40vol.%NVP溶液中浸泡时间：12小时。 PVP与碘的络合反应 PU-g-PVP-I的表征 结论 利用紫外光辐照将PVP接枝到PU表面，提高其表面亲水性和润滑性，从而改善了PU的生物相容性和抗凝血性； 利用PVP与碘发生络合反应制备有广谱高效杀菌性能的聚维酮碘（PVP-I），聚维酮碘以化学键与PU连接，从而使PU获得持久稳定的抗菌性和抗感染性。 感谢祝方明老师的悉心指导和一室的其他老师和师兄师姐的支持； 谢谢曾兆华老师及课题组的师兄师姐提供的仪器和技术上的指导和帮助； 谢谢在场的老师和同学！ * * 聚氨酯 表面修饰改性 优于PE、PVC等 临床应用 增加白蛋白吸附 防止凝血酶活化 改善亲水性 减少血浆蛋白吸附 静电排斥血小板 NVP单体 PU膜 紫外光辐照接枝 PVP 亲水性 润滑性 抗凝血性 与碘络合反应 PVP-I （聚维酮碘） 杀菌 消毒 抗感染性 引发剂 光敏剂 PU基体 PVP PVP PU基体 亲水性 抗凝血性 润滑性 强络合能力 PVP-I以化学键与PU连接 与碘络合 PU链 PVP-I PVP侧链 THF流延成膜 剪成样条清 洗烘干称重 NVP甲醇溶液 中浸泡 氮气保护下 紫外光照 65℃去离子 水中清洗 真空干燥后称重 0.01g/mL碘的95%乙醇 溶液中60℃络合反应 庚烷中浸泡24小时后真空干燥 根据文献报到： PVP中－CON－基团在1673cm-1处有强的反射峰； 在1270cm-1处是C－N键伸缩振动峰。 图1　PU膜接枝PVP前后的FTIR图谱比较 表1　用184引发剂和二苯甲酮（BP）光敏剂作引发体系 7.73 5.95 0.1459 0.0999 184+BP+NVP 6.67 7.03 0.1728 0.1259 BP+NVP 7.26 9.12 0.1962 0.1300 184+NVP 接枝密度(mg/cm2)* 表面积S/cm2 wg/g w0/g 引发体系 * 接枝密度＝(wg-w0)×1000/S 表2　用907引发剂和BP光敏剂作引发体系 8.52 5.6 0.1455 0.0982 907+BP+NVP 7.55 6.1 0.1655 0.1196 BP+NVP 7.00 6.8 0.1433 0.0957 907+NVP 接枝密度(mg/cm2) 表面积S/cm2 wg/g w0/g 引发体系 907+BP体系的FTIR特征吸收峰比184+BP体系的峰强，由此确定最佳引发体系配方是： 907+BP+NVP 图2　两种引发体系的FTIR吸收峰强度的对比 图3　不同NVP浓度对接枝率和接枝密度的影响 图4　不同紫外辐照时间对接枝密度的影响 （ 吸水率＝(ws-w0)/w0×100%，其中ws是样品吸水饱和时的质量） 图5　样品在单体溶液中的浸泡时间对接枝密度的影响 根据实验现象： 浸泡时间越长，PU膜越易溶解；单体浓度越大，PU膜越易溶解。 在单体浓度为40vol.%时，浸泡时间以12h为宜。 固体或软膏状态 溶液状态 图6　PVP-I络合物的紫外光谱图 根据文献报道： PVP-I谱图中在295nm处有羰基吸收峰， 在365nm处有PVP-I络合物的特征吸收峰。 致谢