高一化学上册 3.3《共价键》课件3.pptVIP

在氯化钠的一个晶胞中有多少个钠离子与多少个氯离子? 内部： 面上： 棱上： 顶点： ×1 ×1/2 ×1/4 ×1/8 * 在氯化铯的一个晶胞中有多少个铯离子与多少个氯离子? * 分子间以分子间作用力（范德华力）互相结合成的晶体是分子晶体。 二、分子晶体 分子晶体很普遍。实质上，由分子构成的物质的在固态时大都是分子晶体。 分子晶体的特点： 熔沸点都很低，硬度也很小。 * 相邻原子间以共价键结合而形成的空间网状结构的晶体，称为原子晶体，例如晶体硅、金刚石、二氧化硅、碳化硅等。 三、原子晶体 原子晶体的特点： 熔点高，硬度大。 金刚石具有最大的硬度。 试根据教材P68图3.8的三种结构，分析各属何种晶体类型，并解释为何物性有差异？ * 试分析： 上述三种晶体融化时，都需要克服什么作用？是否需要破坏化学键？ 融化时需克服 化学键是否破坏 离子晶体 分子晶体 原子晶体 离子键 √ 分子间作用力 × 共价键 √ * 由金属键形成的晶体称为金属晶体。金属单质及一些金属合金都属于金属晶体。 四、金属晶体 金属具有的共同的特性，即是金属晶体的特点，如有金属光泽、不透明，是热和电的良导体，有良好的延展性和机械强度。 大多数金属具有较高的熔点和硬度。 * 类 型 原子晶体 离子晶体 分子晶体 金属晶体 构成微粒 微粒间 作用 熔 沸 点 硬 度 示 例 小结：四种晶体比较 原子 离子 分子 金属离子 自由电子 共价键 离子键 分子间 作用力 金属键 很高 较高 很低 较高 很大 较大 很小 较大 金刚石 晶体硅 SiO2 NaCl NaOH NH4Cl 干冰、冰 碘单质 金属单质 金属合金 * 1、晶体类型的判别 ① 离子晶体——含离子键的物质。 ② 原子晶体——仅有几种： 金刚石、金刚砂（SiC）、石英（SiO2）、单晶硅（Si） ③ 分子晶体——大部分有机物，所有的酸，非金属单质等。 * 2、物质熔沸点的比较及规律： ① 各类晶体： 原子晶体＞离子晶体＞分子晶体 * ②同类晶体 原子晶体： 熔沸点取决于共价键的强弱，原子半径越小，熔沸点越高。 晶体硅（Si）__ 金刚砂（SiC）__ 金刚石（C） ＜ ＜ * 离子晶体： MgO___MgCl2___NaCl___KCl 熔沸点取决于离子键的强弱，一般来说，离子半径越小，离子电荷越多，熔沸点越高。 ＞ ＞ ＞ * 分子晶体： 组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，熔沸点越高。 O2____N2 HI___HBr___HCl 熔沸点取决于分子间作用力的强弱。 ＞ ＞ ＞ * 金属晶体： 金属离子半径越小，离子电荷数越多，其金属阳离子与自由电子间的作用（即金属键）越强，金属熔沸点就越高。 熔沸点取决于金属键的强弱。 Na __ Mg __ Al ＜ ＜ * 非极性分子和极性分子 一、 非极性分子：整个分子的电荷分布均匀的、正负电荷重心重合的分子是非极性分子。如： H2、Cl2、N2、O2等。 * 二、 极性分子：整个分子中电荷分布不均匀、正负电荷重心不重合的分子叫做极性分子。 如：HCl、H2O、NH3等。 非极性分子和极性分子 * 　　非极性分子：分子内电荷分布对称(正负电荷重心重合)。 　　极性分子：分子内电荷分布不对称(正负电荷重心不重合)。 非极性键 化学键的极性与分子极性的关系 非极性分子 如：H2、O2、N2、P4　 极性键 极性分子 如：HCl、H2O、NH3、HF　SO2 非极性分子 因为分子空间构型对称，如：CH4　CO2 非极性分子和极性分子 * 三、判断非极性分子和极性分子的依据： 双原子分子 极性键→ 非极性键→ 多原子分子 都是非极性键→ 有极性键 几何结构对称→ 几何结构不对称→ 极性分子　HCl，CO，NO 非极性分子　H2，O2，N2 非极性分子如：CO2，CH4 极性分子　如：NH3，H2O 非极性分子　P4，C60 * 一般对称的几何形状：直线型、正三角形、正四面体。如直线型分子CO2、CS2、C2H2，正三角形分子BF3，正四面体分子CCl4、CH4等。 　　 　　 　　 　　 　　 * * 离子化合物由阴阳离子直接构成，因此不存在单个的分子。 * 这里的静电作用是否指的就是静电吸引作用呢？ * 非金属原子之间可以通过共价键之间形成物质，也可以通过共价键先形成分子，然后再由分子构成物质。 像这种由共价键形成的分