9.1 DNA的生物合成.ppt

* * * * 问答题 * I只在原核中是这样，在真核中是可消除正负超螺旋的。 TopI是先切开一条链，变松弛，再合上，不耗ATP TopII是让正超变成负超，耗费ATP；也可无ATP，则切开2条，再连上。 共同点都是通过在DNA螺旋链上切口使螺旋松弛，同时又能使切口迅速闭合，不妨碍复制的进行。 不同点是TopI先切开超螺旋两条链中的一条，链的切口末端沿着反超螺旋的方向转动，使得DNA分子变成松弛状态，再将切口封闭。TopII是在无ATP时，它可同时切开超螺旋的两条链，使DNA分子变为松弛状态，然后再将切口封闭，不致因螺旋的缠结而妨碍其复制的进行。 找图。最后一句待核实。 * * * * * * * DNA分子的碱基埋在双螺旋内部，只有把DNA解成单链，它才能起模板作用。 Rep就是replication。Rep蛋白是大肠杆菌中最主要的解螺旋酶。 每解开1bp，要水解2ATP。 * 结合后的DNA 分子僵硬，不易弯曲，有利于单链的稳定。 原核SSB蛋白与DNA的结合有明显的协同效应，第一个蛋白结合后第二个的结合能力大副提高。但真核生物中没有这种协同效应。 物体或图像的拓扑性质是指作弹性移位而保持物体不变的性质。除了连环数不同外，其它性质均相同的DNA分子，被称作拓扑异构体。 * 引物多数为RNA，所以底物是NTP。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸，而且应该在引发前体结合下才可以催化合成。 也叫引物酶 * 先由一堆蛋白合成了引发前体，再进一步和引发酶组装成引发体。引发体可以在单链DNA上移动，在其中一个Dna B亚基的作用下识别DNA复制起点位置，合成RNA引物。 * RNA引物的碱基顺序，与其模板DNA的碱基顺序相配对。 起始也称引发。 * * 原核生物DNA的两条链在起点分开形成叉子形状，称为复制叉。少数为单向复制。 * 由于真核生物在多位点上启动复制，所以尽管其DNA比原核生物DNA大得多，但复制的总速度反而比原核生物快。 * DnaA蛋白识别起始位点，形成起始复合物，在HU蛋白的影响下，邻近的一些序列变形成开链复合物，所需能量由ATP提供。 随后DnaB在DnaC的帮助下进入解链区，DnaB是解螺旋酶，使得双螺旋解开成单链，扩大解链区。 这些蛋白质向复制叉移动，逐渐置换出DnaA蛋白。 一旦双螺旋解开成单链后，SSB就结合在单链DNA部分，稳定单链DNA。 底物是NTP * * 先导链连续复制而随后链不连续复制，称为半不连续复制或复制的半不连续性。 微观上是和复制叉反向（5-3），但宏观上是和复制叉同向的 在延伸过程中主要是DNA polⅢ起作用，当冈崎片段形成后，DNA polI一面在上游冈崎片段的3‘-OH末端添加脱氧核苷酸，一面以其5’→3‘核酸外切酶活性切除引物。DNA连接酶将最后的缺口补好。 * 1.半不连续性：DNA复制过程中，一条链是连续复制，另一条链是不连续复制的现象 2.先导链:链的延长方向(5’? 3’)与解链方向相同, 为连续复制 3.后随链: 链的延长方向(5’?3’)与解链方向相反，为不连续复制 4.冈崎片段（Okazaki fragment）：不连续复制的片段 * 解螺旋酶是解开双链的，解链酶；拓扑异构酶是解开超螺旋的，二者有区别。 朝纲，因为端粒是真核生物DNA复制里面的，但是提一下。 RNA引物那里，需引发前体和引发酶结合 * * 问答题 * * 真核有至少五种聚合酶，和原核聚合酶基本性质相同，都是4种dNTP为底物，要镁离子，要模板和引物，延伸方向为5-3。 * * * RNA病毒的RNA可通过反转录（逆转录）将遗传信息传给cDNA，也可通过RNA复制传给子代RNA，这是对中心法则的补充。 逆转录发生在病毒和真核生物中。 ccDAN是closed circular DNA，闭环DNA * 引物可以是DNA或RNA，但是要和模板互补。 * 朝纲，因为端粒是真核生物DNA复制里面的，但是提一下。 * 生物可能的新基因来源病毒RNA与真核细胞的mRNA结构相似，且反转录酶在真核生物中广泛存在，推测一些新基因可能由RNA反转录形成，使个体发生新的突变。 基因从游牧到定居的进化游牧的病毒基因不可能携带太多的遗传信息，因此进化上的优势不如细胞中的定居基因。 人类疾病的预防例如HIV，狂犬病毒 * * * 如果生物体内修复系统失灵，则细胞走向死亡 在一系列酶的作用下，将DNA受损伤的单链部分切除，并以另一条完整的DNA链为模板，合成出新的被切去的部分，使损伤的DNA恢复正常结构。 相当于进行了一次外科手术，把坏的部分切掉，补上好的。 例题 劳氏肉瘤病毒逆转录的产物是 A. DNA B. cDNA C. ccDNA