2.3伴性遗传课件 新人教版必修2.pptVIP

第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色体的关系 不能区分红色和绿色 发病率男性为7%，女性为0.5% 红绿色盲检查图 男性多于女性 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性 抗维生素Ｄ佝偻病 红绿色盲男性多于女性 抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性 说明：基因位于性染色体上 遗传上总是和性别相关联人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。 二. 红绿色盲症的遗传分析 观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的 1.（1）（2） 正常男女 患病男女 结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 1、伴X染色体隐性遗传病 正常基因B，也位于X染色体上, 即：X B X B b Y X B b Y染色体过于短小，没有这种基因 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 XY XY XX XX XX b B b B B B b b 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X B X b XBXB XBXb XbXb XbY XBY 女性 男性 ① ⑥ ④ ② ⑤ ③ 人类