D第2章 第3节 伴性遗传 2014-3-31D.pptVIP

四、伴性遗传在实践中的应用 本节总结一、伴性遗传概念二、分析人类的红绿色盲症三、抗维生素D佝偻病四、伴性遗传在实践中的应用 【细胞有丝分裂记忆口诀】  有丝分裂并不难  间前中后末相连  前期：膜仁消失现两体  中期：形定数晰赤道齐  后期：点裂数加均两极  末期：两消两现重开始 【细胞有丝分裂和减数分裂区别记忆口诀】有丝同源不成对；减Ⅱ无源难成对；联会形成四分体，同源分离在减Ⅰ 伴性遗传的特点 分析人类红绿色盲症的遗传 重点： 难点： 判断步骤： ①若某遗传病有女性患者，则一定不是伴Y染色体遗传； ②判断遗传病的显隐性； ③确定基因在常染色体还是X染色体上； ④写出个体的基因型。 5：常染色体显性遗传（多指症 A） 患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM 1： 伴Y遗传病——外耳道多毛症 4：常染色体隐性遗传(白化病aa) P37 P37 人的 见：P16 资料 P39 P39 P40 返回 有丝分裂 形成子细胞数目有无同源染色体的行为 染色体数目变化 染色体复制次数 细胞分裂次数 形成细胞类型 减数分裂 区别 继续 体细胞 生殖细胞 染色体复制一次， 细胞分裂一次 染色体复制一次， 细胞连续分裂两次 2个 1个卵或4个精子 亲子细胞染色体数目相等 2N2N 染色体数目减一半 2NN 同源染色体在第一次分裂发生 联会、交叉互换、分离等行为 无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为 * 小测试： 你能说出下列两幅图中数字是什么吗？1、人类的红绿色盲是一种常见的遗传病，根据社会调查，我国男性色盲患者占总数的7％，女性为0.49％，男性色盲发病率是女性色盲发病率的14倍。2、右图是一抗维生素D佝偻病患者。抗维生素D佝偻病也是人类的遗传病之一，据调查发现，这种遗传病的患者是女性多于男性。思考：通过以上两个资料分析，我们不难发现，这两种遗传病的发病率与什么有关？为什么？一、伴性遗传概念：相关的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 第3节 伴性遗传 P33 XY XX 二、分析人类的红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 “棕灰色”-樱桃红色道尔顿症圣诞节前夕 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 识图思考 1、引起人类红绿色盲症的色盲基因为显性还是隐性？ P33 二、人类红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 1、引起人类红绿色盲症的致病基因为隐性。 P34 二、人类红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 识图思考 2、染色体是基因的载体，该基因位于哪条染色体上？ P34 二、人类红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 1、引起人类红绿色盲症的致病基因为隐性（b）。 2、引起人类红绿色盲症的致病基因位于X染色体上。 伴X隐性遗传病 动动手 写出以下个体的基因型。 女性正常 女性患病 男性正常 男性患病 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 携带者 P35 二、人类红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 识图思考 3、通过遗传系谱图的分析，你能归纳出人类红绿色盲症的遗传特点吗？ P34 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 3、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点 （1）男患者﹥女患者； （2）有隔代遗传现象（隐性致病）； P34 写出六种婚配方式的遗传图解。 动动手 写出六种婚配方式的遗传图解。 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ① ② ③ ④ I II III IV 男性色盲 →女儿 母亲→ ⑤ ⑥ P36 （4）女患男必患（儿子，父亲） （5）男正女必正（女儿，母亲） （二）人类红绿色盲症的遗传分析 3、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点 （3）女患男必患（儿子，父亲） （4）男正女必正（女儿，母亲） （1）男患者﹥女患者； （2）有隔代交叉遗传现象（隐性致病）； 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (2)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)8号基因型是XBXb可能性是。 1/2 1/4 解： 5/7:XBY× 6: XBXb↓ XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1：1： 11