微生物第5章(免费阅读).pptVIP

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ED途径 (2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖酸途径,KDPG途径) 微生物特有的途径 存在于某些缺乏完整EMP途径的微生物中的一种替代途径 具有ED途径的细菌 嗜糖假单孢Pseudomonas saccharophila 铜绿假单孢P. aeruginosa 荧光假单孢P. fluorescens 林氏假单孢P. lindneri 运动发酵单孢菌Zymomonas mobilis 真养产碱菌Alcaligenes eutrophus 细菌的酒精发酵 运动发酵单孢菌(Zymomonas mobilis) 细菌酒精发酵特点 代谢速率高,产物转化率高 菌体生成少,代谢副产物少 发酵温度较高 不必定期供氧 三.自养微生物的生物氧化 2、 氨的氧化 (参见P110倒数第3大段) NH3、亚硝酸(NO2-)等无机氮化物可以被某些化能自养细菌用作能源 19世纪以前,人们把硝酸盐看作是化学作用的产物,即空气中的氧和氨经土壤催化形成。1862年L.巴斯德首先指出硝酸盐的形成可能是微生物作用的结果。1877年,德国化学家T.施勒辛和A.明茨用消毒土壤的办法,证实了氨被氧化为硝酸的确是生物学过程。1891年, Sergei Winogradsky用无机盐培养基成功地获得了硝化细菌的纯培养,最终证实了硝化作用是由两群化能自养细菌进行的。 三.自养微生物的生物氧化 2、 氨的氧化 (参见P110倒数第3大段) NH3、亚硝酸(NO2-)等无机氮化物可以被某些化能自养细菌用作能源 亚硝化细菌: 硝化细菌: 将氨氧化为亚硝酸盐并获得能量 将亚硝酸氧化为硝酸盐并获得能量 这两类细菌往往伴生在一起,在它们的共同作用下将铵盐氧化 成硝酸盐,避免亚硝酸积累所产生的毒害作用。 这类细菌在自然界的氮素循环中也起者重要的作用,在自然界中分布非常广泛。 三.自养微生物的生物氧化 2、 氨的氧化 NH3、NO2-的氧化还原电势均比较高, 以氧为电子受体进行氧化时产生的能 量较少,而且进行合成代谢所需要的 还原力需消耗ATP进行电子的逆 呼吸链传递来产生,因此这类细菌 生长缓慢,平均代时在10h以上。 铁的氧化 从亚铁到高铁状态的铁的氧化,对于少数细菌来说也是 一种产能反应,但从这种氧化中只有少量的能量可以被 利用。因此该菌的生长会导致形成大量的Fe3+ (Fe(OH)3) 三.自养微生物的生物氧化 3、铁的氧化 (参见P107第一大段) 能“吃”铁的细菌最早发现于1905 年,德国的德里斯顿的大量自来水管被阻塞了,拆修时发现管内沉积了大量铁末。科学家在显微镜下从铁末中找到了一种微小的细菌,这种细菌能分解铁化合物,并把分解出来的铁质“吃下去”。这些“贪吃”的细菌因“暴食”而死,铁末沉积在管内。该类菌分布广泛,在富含铁的水中尤为普遍。这种细菌能把水中溶解的亚铁氧化成高铁形式,沉积于菌体内或菌体周围,并从中取得能量同化CO2 进行自养生活,它们常在水管内壁附着生长,形成结瘤,所以它们不仅能造成机械堵塞,而且还能形成氧差电池腐蚀管道,并出现“红水”,恶化水质。 3、铁的氧化 (参见P107) 亚铁(Fe2+)只有在酸性条件(pH低于3.0)下才能保持 可溶解性和化学稳定; 当pH大于4-5,亚铁(Fe2+)很容易被氧气氧化成为高价铁(Fe3+); 氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans) 为什么要在酸性环境下生活? 能利用亚铁进行氧化产能的细菌通常也可以氧化硫化物产能, 因此保证细菌生活的低pH环境(产生大量的硫酸) 氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans)在富含FeS2的煤矿中繁殖,产生大量的硫酸和Fe(OH)3,从而造成严重的环境污染。 它的生长只需要FeS2及空气中的O2和CO2,因此要防止其破坏性大量繁殖的唯一可行的方法是封闭矿山,使环境恢复到原来的无氧状态。 三.自养微生物的生物氧化 4、 氢的氧化 (参见P111第1大段) 氢是微生物细胞代谢中的常见代谢产物,很多细菌都能通过 对氢的氧化获得生长所需要的能量。 能以氢为电子供体,以O2为电子受体,以CO2为唯一碳源进行 生长的细菌被称为氢细菌: 氢的氧化可通过电子和氢离子在呼吸链上的传递产生ATP和 用于细胞合成代谢所需要的还原力(P111第1大段)。 氢细菌:革兰氏阴性的兼性化能自养菌。 能利用分子氢 ,也能利用其它有机物获取能量进行生长。 氢的氧化可同时产生ATP和NADH(还原力) 第一节 微生物产能代谢 四.光合微生物的光合磷酸化 (参见P111) 化能营养型 光能营养型 底物水平磷酸化 氧化磷酸化 光合

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